Uso de la termografía para la prevención y diagnóstico del pie reumático (TG-AR)
17 de julio de 2024 actualizado por: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
El objetivo de este estudio observacional es establecer parámetros termográficos normales en pacientes con artritis reumatoide, con el fin de prevenir y diagnosticar el pie reumático mediante termografía. La principal pregunta a responder es: ¿Cuáles son los parámetros termográficos normales en el pie reumático?
Si hay un grupo de comparación: los investigadores compararán la termografía del pie en sujetos sanos y en sujetos con artritis reumatoide para ver si hay alteraciones en la imagen termográfica.
Los pacientes que deseen participar en el estudio se someterán a un estudio termográfico del pie, que no supone ningún riesgo para su salud.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Número de teléfono: +34 9544865300
- Correo electrónico: raquelgp@us.es
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Número de teléfono: +34 9544865300
- Correo electrónico: raquelgp@us.es
Ubicaciones de estudio
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Seville, España, 41008
- University of Seville
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Contacto:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Número de teléfono: +34 954-486-5300
- Correo electrónico: raquelgp@us.es
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes seleccionados serán sujetos sanos y sujetos con más de 5 años de artritis reumatoide que deseen participar voluntariamente en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con artritis reumatoide de más de 5 años de evolución.
- Pacientes sanos sin enfermedad sistémica diagnosticada.
- Pacientes entre 40 y 80 años.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que están embarazadas o pueden quedar embarazadas.
- Pacientes con enfermedades degenerativas o deterioro cognitivo significativo
- Pacientes con enfermedades reumáticas sin diagnóstico de artritis reumatoide.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de control: sujetos sanos.
Sujetos sin artritis reumatoide ni síntomas compatibles con esta enfermedad
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Obtención de una imagen del pie mediante una cámara termográfica.
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Grupo de casos: sujetos con artritis reumatoide.
Sujetos diagnosticados con artritis reumatoide
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Obtención de una imagen del pie mediante una cámara termográfica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PARÁMETROS NORMALES EN TERMOGRAFÍA EN PACIENTES CON PIE SANO
Periodo de tiempo: Se tomará una medición al inicio del estudio y otra medición los siguientes 6 meses.
|
Parámetros normales del pie sano en termografía
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Se tomará una medición al inicio del estudio y otra medición los siguientes 6 meses.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PARÁMETROS NORMALES EN TERMOGRAFÍA EN PACIENTES CON PIE REUMÁTICO
Periodo de tiempo: Se tomará una medición al inicio del estudio y otra medición los siguientes 6 meses.
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Parámetros normales en termografía en pacientes con pie reumático
|
Se tomará una medición al inicio del estudio y otra medición los siguientes 6 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TERMOGRAPHYAR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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