Användning av termografi för förebyggande och diagnos av reumatisk fot (TG-AR)
17 juli 2024 uppdaterad av: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Syftet med denna observationsstudie är att fastställa normala termografiska parametrar hos patienter med reumatoid artrit, för att förhindra och diagnostisera reumatisk fot med hjälp av termografi. Huvudfrågan som ska besvaras är: Vilka är de normala termografiska parametrarna vid reumatisk fot?
Om det finns en jämförelsegrupp: forskarna kommer att jämföra termografin av foten hos friska försökspersoner och hos försökspersoner med reumatoid artrit för att se om det finns några förändringar i den termografiska bilden.
Patienter som önskar delta i studien kommer att genomgå en termografisk studie av foten, vilket inte innebär någon risk för deras hälsa.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 9544865300
- E-post: raquelgp@us.es
Studera Kontakt Backup
- Namn: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 9544865300
- E-post: raquelgp@us.es
Studieorter
-
-
-
Seville, Spanien, 41008
- University of Seville
-
Kontakt:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 954-486-5300
- E-post: raquelgp@us.es
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Utvalda patienter kommer att vara friska försökspersoner och försökspersoner med mer än 5 år av reumatoid artrit som vill frivilligt delta i studien.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med reumatoid artrit av mer än 5 års varaktighet
- Friska patienter utan diagnostiserad systemisk sjukdom
- Patienter mellan 40 och 80 år
Exklusions kriterier:
- Patienter som är gravida eller kan bli gravida
- Patienter med degenerativa sjukdomar eller betydande kognitiv funktionsnedsättning
- Patienter med reumatiska sjukdomar utan diagnos av reumatoid artrit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgrupp: friska försökspersoner
Försökspersoner utan reumatoid artrit eller symtom som är förenliga med denna sjukdom
|
Få en bild av foten med en termografisk kamera
|
|
Fallgrupp: försökspersoner med reumatoid artrit
Försökspersoner med diagnosen reumatoid artrit
|
Få en bild av foten med en termografisk kamera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NORMALA PARAMETRAR I TERMOGRAFI HOS PATIENTER MED FRISKA FOTER
Tidsram: En mätning kommer att göras i början av studien och en annan mätning de följande 6 månaderna.
|
Normala parametrar för den friska foten i termografi
|
En mätning kommer att göras i början av studien och en annan mätning de följande 6 månaderna.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NORMALA PARAMETRAR I TERMOGRAFI HOS PATIENTER MED RHEUMATISK FOTS
Tidsram: En mätning kommer att göras i början av studien och en annan mätning de följande 6 månaderna
|
Normala parametrar vid termografi hos patienter med reumatisk fot
|
En mätning kommer att göras i början av studien och en annan mätning de följande 6 månaderna
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Första postat (Faktisk)
23 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TERMOGRAPHYAR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .