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热成像技术在风湿足的预防和诊断中的应用 (TG-AR)

2024年7月17日 更新者:ANA MARIA RAYO PEREZ、University of Seville

这项观察性研究的目的是建立类风湿关节炎患者的正常热成像参数,以便利用热成像技术预防和诊断风湿足。 主要要回答的问题是:风湿足的正常热像参数是多少?

如果有对照组:研究人员将比较健康受试者和类风湿关节炎受试者的足部热成像,看看热成像图像是否有任何改变。

希望参与该研究的患者将接受足部热成像研究,这不会对其健康造成任何风险。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
  • 电话号码:+34 9544865300
  • 邮箱:raquelgp@us.es

研究联系人备份

  • 姓名:RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
  • 电话号码:+34 9544865300
  • 邮箱:raquelgp@us.es

学习地点

      • Seville、西班牙、41008
        • University of Seville
        • 接触:
          • RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
          • 电话号码:+34 954-486-5300
          • 邮箱:raquelgp@us.es

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

选定的患者将是希望自愿参加研究的健康受试者和患有类风湿性关节炎超过 5 年的受试者。

描述

纳入标准:

  • 病程超过5年的类风湿性关节炎患者
  • 未诊断出全身性疾病的健康患者
  • 40岁至80岁之间的患者

排除标准:

  • 怀孕或可能怀孕的患者
  • 患有退行性疾病或严重认知障碍的患者
  • 患有风湿性疾病但未诊断为类风湿性关节炎的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
对照组:健康受试者
没有类风湿性关节炎或与该疾病相适应的症状的受试者
使用热成像相机获取足部图像
病例组:类风湿性关节炎受试者
被诊断患有类风湿性关节炎的受试者
使用热成像相机获取足部图像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
足部健康患者的热成像正常参数
大体时间:将在研究开始时进行一次测量,并在接下来的 6 个月内进行另一次测量。
健康足部热成像正常参数
将在研究开始时进行一次测量,并在接下来的 6 个月内进行另一次测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
风湿足患者术语学的正常参数
大体时间:将在研究开始时进行一次测量,并在接下来的 6 个月内进行另一次测量
风湿足患者热成像正常参数
将在研究开始时进行一次测量,并在接下来的 6 个月内进行另一次测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年1月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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