Bruk av termografi for forebygging og diagnose av revmatisk fot (TG-AR)
17. juli 2024 oppdatert av: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Målet med denne observasjonsstudien er å etablere normale termografiske parametere hos pasienter med revmatoid artritt, for å forebygge og diagnostisere revmatisk fot ved hjelp av termografi. Hovedspørsmålet som skal besvares er: Hva er de normale termografiske parameterne ved revmatisk fot?
Hvis det er en sammenligningsgruppe: forskerne vil sammenligne termografien av foten hos friske forsøkspersoner og hos personer med revmatoid artritt for å se om det er noen endringer i det termografiske bildet.
Pasienter som ønsker å delta i studien vil gjennomgå en termografisk studie av foten, som ikke medfører noen risiko for deres helse.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 9544865300
- E-post: raquelgp@us.es
Studer Kontakt Backup
- Navn: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 9544865300
- E-post: raquelgp@us.es
Studiesteder
-
-
-
Seville, Spania, 41008
- University of Seville
-
Ta kontakt med:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 954-486-5300
- E-post: raquelgp@us.es
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Utvalgte pasienter vil være friske personer og personer med mer enn 5 år med revmatoid artritt som ønsker å delta frivillig i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med revmatoid artritt av mer enn 5 års varighet
- Friske pasienter uten diagnostisert systemisk sykdom
- Pasienter mellom 40 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som er gravide eller kan bli gravide
- Pasienter med degenerative sykdommer eller betydelig kognitiv svikt
- Pasienter med revmatiske sykdommer uten diagnose revmatoid artritt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollgruppe: friske personer
Personer uten revmatoid artritt eller symptomer som er forenlige med denne sykdommen
|
Få et bilde av foten ved hjelp av et termografisk kamera
|
|
Kasusgruppe: personer med revmatoid artritt
Personer diagnostisert med revmatoid artritt
|
Få et bilde av foten ved hjelp av et termografisk kamera
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NORMALE PARAMETRE I TERMOGRAFI HOS PASIENTER MED SUNN FOT
Tidsramme: En måling vil bli tatt ved starten av studien og en annen måling de påfølgende 6 månedene.
|
Normale parametere for den friske foten i termografi
|
En måling vil bli tatt ved starten av studien og en annen måling de påfølgende 6 månedene.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NORMALE PARAMETRE I TERMOGRAFI HOS PASIENTER MED RHEUMATISK FOT
Tidsramme: En måling vil bli tatt ved starten av studien og en annen måling de påfølgende 6 månedene
|
Normale parametere i termografi hos pasienter med revmatisk fot
|
En måling vil bli tatt ved starten av studien og en annen måling de påfølgende 6 månedene
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. september 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TERMOGRAPHYAR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .