Utilisation de la thermographie pour la prévention et le diagnostic du pied rhumatismal (TG-AR)
17 juillet 2024 mis à jour par: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Le but de cette étude observationnelle est d'établir des paramètres thermographiques normaux chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, afin de prévenir et diagnostiquer le pied rhumatismal par thermographie. La principale question à laquelle il faut répondre est la suivante : quels sont les paramètres thermographiques normaux dans le pied rhumatismal ?
S'il existe un groupe de comparaison : les chercheurs compareront la thermographie du pied chez des sujets sains et chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde pour voir s'il y a des altérations de l'image thermographique.
Les patients qui souhaitent participer à l'étude subiront une étude thermographique du pied, qui ne présente aucun risque pour leur santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numéro de téléphone: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numéro de téléphone: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Lieux d'étude
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Seville, Espagne, 41008
- University of Seville
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Contact:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numéro de téléphone: +34 954-486-5300
- E-mail: raquelgp@us.es
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients sélectionnés seront des sujets sains et des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde depuis plus de 5 ans qui souhaitent participer volontairement à l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde depuis plus de 5 ans
- Patients en bonne santé sans maladie systémique diagnostiquée
- Patients entre 40 et 80 ans
Critère d'exclusion:
- Patientes enceintes ou susceptibles de le devenir
- Patients atteints de maladies dégénératives ou de troubles cognitifs importants
- Patients atteints de maladies rhumatismales sans diagnostic de polyarthrite rhumatoïde
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe témoin : sujets sains
Sujets sans polyarthrite rhumatoïde ni symptômes compatibles avec cette maladie
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Obtention d'une image du pied à l'aide d'une caméra thermographique
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Groupe de cas : sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde
Sujets diagnostiqués avec une polyarthrite rhumatoïde
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Obtention d'une image du pied à l'aide d'une caméra thermographique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PARAMÈTRES NORMAUX EN THERMOGRAPHIE CHEZ LES PATIENS AYANT UN PIED SAIN
Délai: Une mesure sera prise au début de l'étude et une autre mesure les 6 mois suivants.
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Paramètres normaux du pied sain en thermographie
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Une mesure sera prise au début de l'étude et une autre mesure les 6 mois suivants.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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PARAMÈTRES NORMAUX EN TERMOGRAPHIE CHEZ LES PATIENS AVEC PIED RHUMATISME
Délai: Une mesure sera prise au début de l'étude et une autre mesure les 6 mois suivants
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Paramètres normaux en thermographie chez les patients atteints de pied rhumatismal
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Une mesure sera prise au début de l'étude et une autre mesure les 6 mois suivants
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Première publication (Réel)
23 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TERMOGRAPHYAR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .