Termografian käyttö reumaattisen jalan ehkäisyyn ja diagnosointiin (TG-AR)
keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on määrittää normaalit termografiset parametrit nivelreumapotilaille reumaattisen jalan ehkäisemiseksi ja diagnosoimiseksi termografian avulla. Pääkysymys, johon vastataan, on: Mitkä ovat normaalit termografiset parametrit reumaattisessa jalassa?
Jos vertailuryhmä on olemassa: tutkijat vertaavat terveiden koehenkilöiden ja nivelreumapotilaiden jalan termografiaa nähdäkseen, onko lämpökuvassa muutoksia.
Potilaat, jotka haluavat osallistua tutkimukseen, käyvät läpi jalan lämpötutkimuksen, joka ei aiheuta vaaraa heidän terveydelleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Puhelinnumero: +34 9544865300
- Sähköposti: raquelgp@us.es
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Puhelinnumero: +34 9544865300
- Sähköposti: raquelgp@us.es
Opiskelupaikat
-
-
-
Seville, Espanja, 41008
- University of Seville
-
Ottaa yhteyttä:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Puhelinnumero: +34 954-486-5300
- Sähköposti: raquelgp@us.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Valitut potilaat ovat terveitä ja yli 5 vuotta nivelreumaa sairastavia henkilöitä, jotka haluavat osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on yli 5 vuotta kestänyt nivelreuma
- Terveet potilaat, joilla ei ole diagnosoitua systeemistä sairautta
- 40-80-vuotiaat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat raskaana tai voivat tulla raskaaksi
- Potilaat, joilla on rappeuttavia sairauksia tai joilla on merkittävä kognitiivinen vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on reumasairauksia ilman nivelreumadiagnoosia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä: terveet koehenkilöt
Potilaat, joilla ei ole nivelreumaa tai tämän taudin kanssa yhteensopivia oireita
|
Kuvan ottaminen jaloista lämpökameralla
|
|
Tapausryhmä: nivelreumapotilaat
Koehenkilöt, joilla on diagnosoitu nivelreuma
|
Kuvan ottaminen jaloista lämpökameralla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NORMAALI PARAMETRIT TERMOGRAFIASSA POTILASILLE, jolla on TERVE JALKA
Aikaikkuna: Yksi mittaus tehdään tutkimuksen alussa ja toinen mittaus seuraavan 6 kuukauden aikana.
|
Terveen jalan normaalit parametrit termografiassa
|
Yksi mittaus tehdään tutkimuksen alussa ja toinen mittaus seuraavan 6 kuukauden aikana.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NORMAALIPARAMETRIT TERMOGRAFIASSA REMAATTISTA JALKAA POTILAATILLE
Aikaikkuna: Yksi mittaus tehdään tutkimuksen alussa ja toinen mittaus seuraavan 6 kuukauden aikana
|
Normaalit parametrit termografiassa potilailla, joilla on reumaattinen jalka
|
Yksi mittaus tehdään tutkimuksen alussa ja toinen mittaus seuraavan 6 kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TERMOGRAPHYAR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .