Uso da Termografia para Prevenção e Diagnóstico do Pé Reumático (TG-AR)
17 de julho de 2024 atualizado por: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
O objetivo deste estudo observacional é estabelecer parâmetros termográficos normais em pacientes com artrite reumatóide, a fim de prevenir e diagnosticar pé reumático por meio da termografia. A principal questão a ser respondida é: Quais são os parâmetros termográficos normais no pé reumático?
Se houver grupo de comparação: os pesquisadores vão comparar a termografia do pé em indivíduos saudáveis e em indivíduos com artrite reumatoide para verificar se há alguma alteração na imagem termográfica.
Os pacientes que desejarem participar do estudo serão submetidos a um estudo termográfico do pé, o que não acarreta nenhum risco à saúde.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Número de telefone: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Estude backup de contato
- Nome: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Número de telefone: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Locais de estudo
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Seville, Espanha, 41008
- University of Seville
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Contato:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Número de telefone: +34 954-486-5300
- E-mail: raquelgp@us.es
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes selecionados serão indivíduos saudáveis e indivíduos com mais de 5 anos de artrite reumatóide que desejam participar voluntariamente do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com artrite reumatóide com mais de 5 anos de duração
- Pacientes saudáveis sem doença sistêmica diagnosticada
- Pacientes entre 40 e 80 anos de idade
Critério de exclusão:
- Pacientes que estão grávidas ou que podem engravidar
- Pacientes com doenças degenerativas ou comprometimento cognitivo significativo
- Pacientes com doenças reumáticas sem diagnóstico de artrite reumatóide
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo controle: indivíduos saudáveis
Indivíduos sem artrite reumatóide ou sintomas compatíveis com esta doença
|
Obtenção de imagem do pé usando uma câmera termográfica
|
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Grupo de caso: indivíduos com artrite reumatóide
Indivíduos com diagnóstico de artrite reumatóide
|
Obtenção de imagem do pé usando uma câmera termográfica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PARÂMETROS NORMAIS NA TERMOGRAFIA EM PACIENTES COM PÉ SAUDÁVEL
Prazo: Uma medição será feita no início do estudo e outra medição nos 6 meses seguintes.
|
Parâmetros normais do pé saudável na termografia
|
Uma medição será feita no início do estudo e outra medição nos 6 meses seguintes.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
PARÂMETROS NORMAIS NA TERMOGRAFIA EM PACIENTES COM PÉ REUMÁTICO
Prazo: Uma medição será feita no início do estudo e outra medição nos 6 meses seguintes
|
Parâmetros normais na termografia em pacientes com pé reumático
|
Uma medição será feita no início do estudo e outra medição nos 6 meses seguintes
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TERMOGRAPHYAR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .