- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06515769
Zastosowanie termografii w profilaktyce i diagnostyce stopy reumatycznej (TG-AR)
Celem pracy obserwacyjnej jest ustalenie prawidłowych parametrów termograficznych u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów, w celu zapobiegania i diagnozowania stopy reumatycznej za pomocą termografii. Podstawowe pytanie, na które należy odpowiedzieć, brzmi: Jakie są prawidłowe parametry termograficzne stopy reumatycznej?
Jeśli istnieje grupa porównawcza: badacze porównają termografię stopy u osób zdrowych i u osób chorych na reumatoidalne zapalenie stawów, aby sprawdzić, czy występują jakieś zmiany w obrazie termograficznym.
Pacjenci chcący wziąć udział w badaniu zostaną poddani badaniu termograficznemu stopy, które nie wiąże się z żadnym ryzykiem dla ich zdrowia.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numer telefonu: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numer telefonu: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seville, Hiszpania, 41008
- University of Seville
-
Kontakt:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numer telefonu: +34 954-486-5300
- E-mail: raquelgp@us.es
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów trwającym dłużej niż 5 lat
- Zdrowi pacjenci, bez zdiagnozowanej choroby ogólnoustrojowej
- Pacjenci w wieku od 40 do 80 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy są w ciąży lub mogą zajść w ciążę
- Pacjenci z chorobami zwyrodnieniowymi lub znacznymi zaburzeniami funkcji poznawczych
- Pacjenci z chorobami reumatycznymi bez rozpoznania reumatoidalnego zapalenia stawów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa kontrolna: osoby zdrowe
Pacjenci bez reumatoidalnego zapalenia stawów lub objawów zgodnych z tą chorobą
|
Uzyskanie obrazu stopy za pomocą kamery termowizyjnej
|
|
Grupa przypadków: osoby cierpiące na reumatoidalne zapalenie stawów
Pacjenci ze zdiagnozowanym reumatoidalnym zapaleniem stawów
|
Uzyskanie obrazu stopy za pomocą kamery termowizyjnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NORMALNE PARAMETRY W TERMOGRAFII U PACJENTÓW ZE ZDROWĄ STOPĄ
Ramy czasowe: Jeden pomiar zostanie wykonany na początku badania, a drugi w ciągu kolejnych 6 miesięcy.
|
Prawidłowe parametry zdrowej stopy w termografii
|
Jeden pomiar zostanie wykonany na początku badania, a drugi w ciągu kolejnych 6 miesięcy.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NORMALNE PARAMETRY W TERMOGRAFII U PACJENTÓW ZE STOPĄ REUMATYCZNĄ
Ramy czasowe: Jeden pomiar zostanie wykonany na początku badania, a drugi w ciągu kolejnych 6 miesięcy
|
Prawidłowe parametry termografii u pacjentów ze stopą reumatyczną
|
Jeden pomiar zostanie wykonany na początku badania, a drugi w ciągu kolejnych 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TERMOGRAPHYAR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .