Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование термографии для профилактики и диагностики ревматизма стопы (TG-AR)

17 июля 2024 г. обновлено: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville

Целью настоящего обсервационного исследования является установление нормальных термографических показателей у больных ревматоидным артритом с целью профилактики и диагностики ревматической стопы с помощью термографии. Основной вопрос, на который необходимо ответить: каковы нормальные термографические параметры при ревматической стопе?

Если есть группа сравнения: исследователи сравниват термографию стопы здоровых людей и пациентов с ревматоидным артритом, чтобы увидеть, есть ли какие-либо изменения в термографическом изображении.

Пациенты, желающие принять участие в исследовании, пройдут термографическое исследование стопы, что не влечет за собой никакого риска для их здоровья.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
  • Номер телефона: +34 9544865300
  • Электронная почта: raquelgp@us.es

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
  • Номер телефона: +34 9544865300
  • Электронная почта: raquelgp@us.es

Места учебы

      • Seville, Испания, 41008
        • University of Seville
        • Контакт:
          • RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
          • Номер телефона: +34 954-486-5300
          • Электронная почта: raquelgp@us.es

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отобранными пациентами будут здоровые субъекты и субъекты с ревматоидным артритом более 5 лет, которые желают добровольно участвовать в исследовании.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с ревматоидным артритом длительностью более 5 лет.
  • Здоровые пациенты без диагностированного системного заболевания
  • Пациенты от 40 до 80 лет.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые беременны или могут забеременеть
  • Пациенты с дегенеративными заболеваниями или значительными когнитивными нарушениями
  • Больные ревматическими заболеваниями без диагноза ревматоидный артрит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрольная группа: здоровые люди.
Субъекты без ревматоидного артрита или симптомов, совместимых с этим заболеванием.
Получение изображения стопы с помощью термографической камеры
Группа случаев: субъекты с ревматоидным артритом.
Субъекты с диагнозом ревматоидный артрит
Получение изображения стопы с помощью термографической камеры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕРМОГРАФИИ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗДОРОВОЙ СТОГОЙ
Временное ограничение: Одно измерение будет проведено в начале исследования, а другое измерение – в течение следующих 6 месяцев.
Нормальные параметры здоровой стопы при термографии
Одно измерение будет проведено в начале исследования, а другое измерение – в течение следующих 6 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НОРМАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ТЕРМОГРАФИИ У ПАЦИЕНТОВ С РЕВМАТИЧЕСКОЙ СТОПОЙ
Временное ограничение: Одно измерение будет проведено в начале исследования, а другое — в течение следующих 6 месяцев.
Нормальные показатели термографии у больных ревматической стопой.
Одно измерение будет проведено в начале исследования, а другое — в течение следующих 6 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться