Utilizzo della termografia per la prevenzione e la diagnosi del piede reumatico (TG-AR)
17 luglio 2024 aggiornato da: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Lo scopo di questo studio osservazionale è quello di stabilire parametri termografici normali nei pazienti con artrite reumatoide, al fine di prevenire e diagnosticare il piede reumatico mediante la termografia. La domanda principale a cui rispondere è: quali sono i parametri termografici normali nel piede reumatico?
Se esiste un gruppo di confronto: i ricercatori confronteranno la termografia del piede di soggetti sani e di soggetti affetti da artrite reumatoide per vedere se ci sono alterazioni nell'immagine termografica.
I pazienti che desiderano partecipare allo studio verranno sottoposti ad uno studio termografico del piede, che non comporta alcun rischio per la loro salute.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numero di telefono: +34 9544865300
- Email: raquelgp@us.es
Backup dei contatti dello studio
- Nome: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numero di telefono: +34 9544865300
- Email: raquelgp@us.es
Luoghi di studio
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Seville, Spagna, 41008
- University of Seville
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Contatto:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Numero di telefono: +34 954-486-5300
- Email: raquelgp@us.es
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti selezionati saranno soggetti sani e soggetti con più di 5 anni di artrite reumatoide che desiderano partecipare volontariamente allo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con artrite reumatoide di durata superiore a 5 anni
- Pazienti sani senza malattia sistemica diagnosticata
- Pazienti tra i 40 e gli 80 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti che sono incinte o che potrebbero rimanere incinte
- Pazienti con malattie degenerative o deterioramento cognitivo significativo
- Pazienti con malattie reumatiche senza diagnosi di artrite reumatoide
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo di controllo: soggetti sani
Soggetti senza artrite reumatoide o sintomi compatibili con tale malattia
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Ottenere un'immagine del piede utilizzando una telecamera termografica
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Gruppo dei casi: soggetti con artrite reumatoide
Soggetti con diagnosi di artrite reumatoide
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Ottenere un'immagine del piede utilizzando una telecamera termografica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PARAMETRI NORMALI IN TERMOGRAFIA IN PAZIENTI CON PIEDE SANO
Lasso di tempo: Verrà effettuata una misurazione all'inizio dello studio e un'altra misurazione nei 6 mesi successivi.
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Parametri normali del piede sano in termografia
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Verrà effettuata una misurazione all'inizio dello studio e un'altra misurazione nei 6 mesi successivi.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PARAMETRI NORMALI DELLA TERMOGRAFIA IN PAZIENTI CON PIEDE REUMATICO
Lasso di tempo: Verrà effettuata una misurazione all'inizio dello studio e un'altra misurazione nei 6 mesi successivi
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Parametri normali in termografia in pazienti con piede reumatico
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Verrà effettuata una misurazione all'inizio dello studio e un'altra misurazione nei 6 mesi successivi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TERMOGRAPHYAR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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