Brug af termografi til forebyggelse og diagnosticering af reumatisk fod (TG-AR)
17. juli 2024 opdateret af: ANA MARIA RAYO PEREZ, University of Seville
Formålet med dette observationsstudie er at etablere normale termografiske parametre hos patienter med leddegigt, for at forebygge og diagnosticere fodreumatisk ved hjælp af termografi. Hovedspørgsmålet, der skal besvares, er: Hvad er de normale termografiske parametre ved fodreumatisk?
Hvis der er en sammenligningsgruppe: Forskerne vil sammenligne termografien af foden hos raske forsøgspersoner og hos forsøgspersoner med leddegigt for at se, om der er ændringer i det termografiske billede.
Patienter, der ønsker at deltage i undersøgelsen, vil gennemgå en termografisk undersøgelse af foden, som ikke indebærer nogen risiko for deres helbred.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: DOCTOR RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA RAQUEL, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 9544865300
- E-mail: raquelgp@us.es
Studiesteder
-
-
-
Seville, Spanien, 41008
- University of Seville
-
Kontakt:
- RAQUEL GARCIA DE LA PEÑA DOCTOR, DOCTOR IN HEALTH SCIENCE
- Telefonnummer: +34 954-486-5300
- E-mail: raquelgp@us.es
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Udvalgte patienter vil være raske forsøgspersoner og forsøgspersoner med mere end 5 års reumatoid arthritis, som ønsker at deltage frivilligt i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med reumatoid arthritis af mere end 5 års varighed
- Raske patienter uden diagnosticeret systemisk sygdom
- Patienter mellem 40 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der er gravide eller kan blive gravide
- Patienter med degenerative sygdomme eller betydelig kognitiv svækkelse
- Patienter med reumatiske sygdomme uden en diagnose af leddegigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrolgruppe: raske forsøgspersoner
Personer uden reumatoid arthritis eller symptomer, der er forenelige med denne sygdom
|
Få et billede af foden ved hjælp af et termografisk kamera
|
|
Casegruppe: forsøgspersoner med reumatoid arthritis
Forsøgspersoner diagnosticeret med reumatoid arthritis
|
Få et billede af foden ved hjælp af et termografisk kamera
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NORMALE PARAMETRE I TERMOGRAFI HOS PATIENTER MED SUND FOD
Tidsramme: En måling vil blive taget ved starten af undersøgelsen og en anden måling de følgende 6 måneder.
|
Normale parametre for den raske fod i termografi
|
En måling vil blive taget ved starten af undersøgelsen og en anden måling de følgende 6 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NORMALE PARAMETRE I TERMOGRAFI HOS PATIENTER MED RHEUMATISK FOD
Tidsramme: En måling vil blive taget ved starten af undersøgelsen og en anden måling de følgende 6 måneder
|
Normale parametre i termografi hos patienter med fodgigt
|
En måling vil blive taget ved starten af undersøgelsen og en anden måling de følgende 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. september 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
23. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TERMOGRAPHYAR
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .