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人生の終わりにおける患者の快適さと生活の質

2024年7月22日 更新者:Kadriye Nilay Genc、Fenerbahce University

コルカバの快適理論に基づく、終末期患者の快適レベルと生活の質に対する看護ケアの効果を評価する研究

終末期患者の快適さレベルと生活の質に関するコルカバの快適理論に基づく看護実践の効果を評価する研究。

目的: この研究は、コルカバの快適理論に基づいて、患者の生活の質の快適レベルに対する看護介入の効果を判断するために、独立したグループと対照グループを用いた半実験的な事後テストとして実施されました。 終末期の患者。

材料と方法: この研究では、緩和ケア病棟に入院している、年齢25~70歳、小学校卒業以上の30人の実験患者と30人の対照患者を比較した。 彼は少なくとも 2 週間このユニットを使用し、この研究に参加することに同意しました。 実験グループの患者はコルカバの快適理論に基づいた看護計画に従ってケアされましたが、対照グループの患者は施設の標準ケアプランに従って治療されました。 結果は、標準的な快適さの尺度および一般的な生活の質の尺度に従って評価されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34
        • Fenerbahce University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 25歳から70歳までの間、
  • 伝染性の、
  • 少なくとも小学校卒業生、
  • 病棟に少なくとも2週間入院し、研究への参加に同意した者が研究に含まれた。

除外基準:

  • 対象基準を満たさなかったすべての患者、および研究に含まれたが2週間以内に死亡した患者はすべて研究から除外された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コルカバの介護計画
実験グループの患者はコルカバの快適理論に基づいた看護計画に従ってケアされていましたが、
実験グループの患者はコルカバの快適理論に基づいた看護計画に従ってケアされ、
介入なし:標準的なケアプラン
対照群の患者は施設の標準治療計画を受けた

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コルカバの快適理論
時間枠:2週間

コルカバの快適理論に従って作成されたケアプランに従ってケアされた患者の一般的な快適スケールスコアは、対照群よりも高くなります。

このスケールは 2006 年に Kolcaba によって開発されました。 快適さには、安らぎ (9 項目)、リラックス (9 項目)、問題の克服 (10 項目) の下位尺度が含まれます。 正の項目と負の項目からなるスケールを評価する場合、負の項目は逆符号化されて合計されます。 平均値は、得られた合計スコアを評価項目の数で割ることによって求められます。 最低値の 1 は快適性が低いことを示し、最高値の 6 は快適性が高いことを示します。

2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月22日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2016.235.IRB2.117

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究データは他の研究者による研究に使用されません。 それはこの研究に特有のものです。 患者データは機密として保管されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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