Komfort och livskvalitet för patienter vid livets slut
En studie för att utvärdera effekterna av omvårdnadsimplementeringar baserad på Kolcabas komfortteori för patienter i slutet av livet, komfortnivåer och livskvalitet
En forskning för att utvärdera effekten av omvårdnadspraxis baserad på Kolcabas komfortteori om komfortnivåer och livskvalitet för patienter i livets slutskede.
Syfte: Studien genomfördes som ett semi-experimentellt posttest med oberoende grupper och en kontrollgrupp, i syfte att fastställa effekten av omvårdnadsinsatser på patientens livskvalitet komfortnivå, baserat på Kolcabas komfortteori. patienter i livets slutskede.
Material och metoder: Denna studie jämförde 30 experimentella och 30 kontrollpatienter, i åldern 25-70 år, minst grundskoleutbildade, som vistades på palliativ vårdavdelning. Han använde enheten i minst två veckor och gick med på att vara en del av denna studie. Medan patienterna i försöksgruppen vårdades enligt omvårdnadsplanen baserad på Kolcabas komfortteori, behandlades patienterna i kontrollgruppen med institutionens standardvårdsplan. Resultaten utvärderades enligt standard komfortskalan och den allmänna livskvalitetsskalan.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34
- Fenerbahce University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 25-70 år,
- smittsam,
- åtminstone grundskoleutexaminerade,
- inlagda på enheten i minst 2 veckor, och som gick med på att delta i studien ingick i studien.
Exklusions kriterier:
- Alla patienter som inte uppfyllde inklusionskriterierna och patienter som ingick i studien men dog inom 2 veckor exkluderades från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kolcabas omvårdnadsplan
Medan patienterna i experimentgruppen vårdades enligt omvårdnadsplanen baserad på Kolcabas komfortteori,
|
patienterna i experimentgruppen vårdades enligt omvårdnadsplanen baserad på Kolcabas komfortteori,
|
|
Inget ingripande: vanlig vårdplan
patienterna i kontrollgruppen fick institutionens standardvårdplan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kolcabas komfortteori
Tidsram: 2 veckor
|
Den allmänna komfortskalapoängen för patienter som vårdas enligt vårdplanen utarbetad enligt Kolcabas komfortteori kommer att vara högre än kontrollgruppen. Vågen utvecklades av Kolcaba 2006. Komfort inkluderar underskalorna lättnad (9 föremål), avslappning (9 föremål) och övervinna problem (10 föremål). Vid utvärdering av skalan som består av positiva och negativa poster, kodas negativa poster och summeras. Medelvärdet hittas genom att dividera den totala poängen som erhålls med antalet skalobjekt. Det lägsta möjliga värdet 1 indikerar låg komfort och det högsta värdet 6 indikerar hög komfort. |
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016.235.IRB2.117
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .