Комфорт и качество жизни пациентов в конце жизни
Исследование по оценке последствий внедрения сестринского ухода на основе теории комфорта Колчабы для уровня комфорта пациентов в конце жизни и качества жизни
Исследование по оценке влияния практики сестринского ухода на основе теории комфорта Колчабы на уровень комфорта и качество жизни пациентов в конце жизни.
Цель: Исследование проводилось в виде полуэкспериментального посттеста с независимыми группами и контрольной группой с целью определения влияния сестринского ухода на уровень комфорта жизни пациента на основе теории комфорта Колкабы. пациенты в конце жизни.
Материалы и методы. В этом исследовании сравнивались 30 экспериментальных и 30 контрольных пациентов в возрасте от 25 до 70 лет, по меньшей мере, с окончанием начальной школы, находящихся в отделении паллиативной помощи. Он использовал устройство не менее двух недель и согласился принять участие в этом исследовании. В то время как пациенты в экспериментальной группе получали уход в соответствии с планом сестринского ухода, основанным на теории комфорта Колчабы, пациенты в контрольной группе получали лечение по стандартному плану ухода, установленному учреждением. Результаты оценивались по стандартной шкале комфорта и шкале общего качества жизни.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34
- Fenerbahce University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- от 25-70 лет,
- коммуникативный,
- хотя бы выпускники начальной школы,
- госпитализированные в отделение на срок не менее 2 недель, и те, кто согласился участвовать в исследовании, были включены в исследование.
Критерий исключения:
- Из исследования были исключены все пациенты, не соответствующие критериям включения, а также пациенты, включенные в исследование, но умершие в течение 2 недель.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: План ухода за больными Колчабы
В то время как пациенты экспериментальной группы получали уход по плану сестринского ухода, основанному на теории комфорта Кольчабы,
|
уход за пациентами экспериментальной группы осуществлялся по плану сестринского ухода, основанному на теории комфорта Кольчабы,
|
|
Без вмешательства: стандартный план ухода
пациенты контрольной группы получали стандартный план лечения учреждения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Теория комфорта Кольчабы
Временное ограничение: 2 недели
|
Общий балл по шкале комфорта пациентов, за которыми осуществляется уход в соответствии с планом ухода, составленным в соответствии с теорией комфорта Колчабы, будет выше, чем в контрольной группе. Шкала была разработана Кольчабой в 2006 году. Комфорт включает подшкалы облегчения (9 пунктов), релаксации (9 пунктов) и преодоления проблем (10 пунктов). При оценке шкалы, состоящей из положительных и отрицательных пунктов, отрицательные элементы кодируются в обратном порядке и суммируются. Среднее значение находится путем деления полученного общего балла на количество пунктов шкалы. Наименьшее возможное значение 1 указывает на низкий комфорт, а максимальное значение 6 указывает на высокий комфорт. |
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016.235.IRB2.117
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .