Komfort og livskvalitet for pasienter ved livets slutt
En studie for å evaluere effektene av sykepleieimplementeringer basert på Kolcabas komfortteori for pasienter ved livets slutt komfortnivåer og livskvalitet
En forskning for å evaluere effekten av sykepleiepraksis basert på Kolcabas komfortteori om komfortnivåene og livskvaliteten til pasienter i slutten av livet.
Formål: Studien ble utført som en semi-eksperimentell posttest med uavhengige grupper og en kontrollgruppe, for å bestemme effekten av sykepleieintervensjoner på pasientens livskvalitet komfortnivå, basert på Kolcabas komfortteori. pasienter ved livets slutt.
Materialer og metoder: Denne studien sammenlignet 30 eksperimentelle og 30 kontrollpasienter, i alderen 25-70 år, minst grunnskoleutdannet, som oppholdt seg på palliativ enhet. Han brukte enheten i minst to uker og gikk med på å være en del av denne studien. Mens pasientene i forsøksgruppen ble tatt hånd om i henhold til sykepleieplanen basert på Kolcabas komfortteori, ble pasientene i kontrollgruppen behandlet med institusjonens standard omsorgsplan. Resultatene ble evaluert i henhold til standard komfortskala og den generelle livskvalitetsskalaen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34
- Fenerbahce University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mellom 25-70 år,
- kommuniserbar,
- minst grunnskoleutdannede,
- innlagt på sykehus i minst 2 uker, og som takket ja til å delta i studien ble inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter som ikke oppfylte inklusjonskriteriene og pasienter som var inkludert i studien, men døde innen 2 uker, ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kolcabas sykepleieplan
Mens pasientene i den eksperimentelle gruppen ble tatt hånd om i henhold til sykepleieplanen basert på Kolcabas komfortteori,
|
pasientene i forsøksgruppen ble tatt hånd om i henhold til sykepleieplanen basert på Kolcabas komfortteori,
|
|
Ingen inngripen: standard omsorgsplan
pasientene i kontrollgruppen mottok institusjonens standard behandlingsplan
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kolcabas komfortteori
Tidsramme: 2 uker
|
De generelle komfortskala-skårene til pasienter som blir tatt hånd om i henhold til pleieplanen utarbeidet i henhold til Kolcabas komfortteori vil være høyere enn kontrollgruppen. Skalaen ble utviklet av Kolcaba i 2006. Komfort inkluderer underskalaene avlastning (9 elementer), avslapning (9 elementer) og overvinne problemer (10 elementer). Ved evaluering av skalaen som består av positive og negative elementer, blir negative elementer omvendt kodet og summert. Gjennomsnittsverdien er funnet ved å dele den totale poengsummen oppnådd på antall skalaelementer. Den lavest mulige verdien på 1 indikerer lav komfort, og den høyeste verdien på 6 indikerer høy komfort. |
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016.235.IRB2.117
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .