Potilaiden mukavuus ja elämänlaatu elämän lopussa
Kolcaban mukavuusteoriaan perustuva tutkimus hoitotyön vaikutusten arvioimiseksi loppuelämän potilaiden mukavuustasoihin ja elämänlaatuun
Kolcaban mukavuusteoriaan perustuva tutkimus, jolla arvioidaan hoitotyön käytäntöjen vaikutusta elämän loppuvaiheessa olevien potilaiden mukavuustasoon ja elämänlaatuun.
Tarkoitus: Tutkimus suoritettiin puolikokeellisena jälkitestinä riippumattomien ryhmien ja kontrolliryhmän kanssa, jotta Kolcaban mukavuusteorian pohjalta määritettiin hoitotyön interventioiden vaikutus potilaan elämänlaadun mukavuustasoon. loppuelämän potilaista.
Materiaalit ja menetelmät: Tässä tutkimuksessa verrattiin 30 kokeellista ja 30 kontrollipotilasta, jotka olivat iältään 25-70-vuotiaita, vähintään peruskoulun valmistuneita, oleskelevia palliatiivisen hoidon osastolla. Hän käytti yksikköä vähintään kaksi viikkoa ja suostui osallistumaan tähän tutkimukseen. Kun koeryhmän potilaita hoidettiin Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitosuunnitelman mukaisesti, kontrolliryhmän potilaita hoidettiin laitoksen vakiohoitosuunnitelmalla. Tulokset arvioitiin mukavuusasteikon ja yleisen elämänlaatuasteikon mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34
- Fenerbahce University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 25-70-vuotiaat,
- kommunikoiva,
- vähintään peruskoulun valmistuneita,
- osastolla vähintään 2 viikkoa sairaalahoidossa olleet ja tutkimukseen suostuneet otettiin mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljettiin pois kaikki potilaat, jotka eivät täyttäneet osallistumiskriteerejä, ja potilaat, jotka otettiin mukaan tutkimukseen, mutta kuolivat 2 viikon sisällä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kolcaban hoitosuunnitelma
Samalla kun koeryhmän potilaita hoidettiin Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitosuunnitelman mukaisesti,
|
koeryhmän potilaita hoidettiin Kolcaban mukavuusteoriaan perustuvan hoitosuunnitelman mukaisesti,
|
|
Ei väliintuloa: tavallinen hoitosuunnitelma
kontrolliryhmän potilaat saivat laitoksen vakiohoitosuunnitelman
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolcaban mukavuusteoria
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Kolcaban mukavuusteorian mukaan laaditun hoitosuunnitelman mukaan hoidettujen potilaiden yleiset mukavuusasteikon pisteet ovat korkeammat kuin kontrolliryhmän. Kolcaba on kehittänyt vaa'an vuonna 2006. Mukavuus sisältää helpotuksen (9 kohtaa), rentoutumisen (9 kohtaa) ja ongelmien voittamisen (10 kohtaa) ala-asteikot. Positiivisista ja negatiivisista kohteista koostuvaa asteikkoa arvioitaessa negatiiviset erät koodataan ja lasketaan yhteen. Keskiarvo saadaan jakamalla saatu kokonaispistemäärä asteikkokohteiden lukumäärällä. Pienin mahdollinen arvo 1 tarkoittaa alhaista mukavuutta ja suurin arvo 6 korkeaa mukavuutta. |
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016.235.IRB2.117
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .