Patienternes komfort og livskvalitet ved livets afslutning
En undersøgelse til evaluering af virkningerne af implementeringer af sygepleje baseret på Kolcabas komfortteori for patienters afslutning på livets komfortniveauer og livskvaliteten
En forskning til evaluering af virkningen af sygeplejepraksis baseret på Kolcabas komfortteori om komfortniveauer og livskvalitet for patienter i slutningen af livet.
Formål: Undersøgelsen er udført som en semi-eksperimentel posttest med uafhængige grupper og en kontrolgruppe, med henblik på at bestemme effekten af sygeplejeinterventioner på patientens livskvalitet komfortniveau, baseret på Kolcabas komfortteori. afsluttede patienter.
Materialer og metoder: Denne undersøgelse sammenlignede 30 forsøgs- og 30 kontrolpatienter i alderen mellem 25-70, mindst uddannet grundskole, der opholder sig på den palliative afdeling. Han brugte enheden i mindst to uger og indvilligede i at være en del af denne undersøgelse. Mens patienterne i forsøgsgruppen blev passet efter sygeplejeplanen baseret på Kolcabas komfortteori, blev patienterne i kontrolgruppen behandlet med institutionens standardplejeplan. Resultaterne blev evalueret i henhold til standard komfortskalaen og den generelle livskvalitetsskala.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34
- Fenerbahce University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mellem 25-70 år,
- kommunikerbar,
- mindst grundskoleuddannede,
- indlagt på afdelingen i mindst 2 uger, og som sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Alle patienter, der ikke opfyldte inklusionskriterierne, og patienter, der var inkluderet i undersøgelsen, men døde inden for 2 uger, blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kolcabas sygeplejeplan
Mens patienterne i forsøgsgruppen blev plejet i henhold til sygeplejeplanen baseret på Kolcabas komfortteori,
|
patienterne i forsøgsgruppen blev plejet i henhold til sygeplejeplanen baseret på Kolcabas komfortteori,
|
|
Ingen indgriben: standard plejeplan
patienterne i kontrolgruppen modtog institutionens standardplejeplan
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kolcabas komfortteori
Tidsramme: 2 uge
|
Den generelle komfortskala-score for patienter, der plejes i henhold til plejeplanen udarbejdet i henhold til Kolcabas komfortteori, vil være højere end kontrolgruppen. Skalaen blev udviklet af Kolcaba i 2006. Komfort omfatter underskalaerne af aflastning (9 genstande), afslapning (9 genstande) og overvindelse af problemer (10 genstande). Ved vurdering af skalaen bestående af positive og negative poster bliver negative poster omvendt kodet og summeret. Gennemsnitsværdien findes ved at dividere den samlede score opnået med antallet af skalaelementer. Den lavest mulige værdi på 1 indikerer lav komfort, og den højeste værdi på 6 indikerer høj komfort. |
2 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016.235.IRB2.117
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .