Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patienternes komfort og livskvalitet ved livets afslutning

22. juli 2024 opdateret af: Kadriye Nilay Genc, Fenerbahce University

En undersøgelse til evaluering af virkningerne af implementeringer af sygepleje baseret på Kolcabas komfortteori for patienters afslutning på livets komfortniveauer og livskvaliteten

En forskning til evaluering af virkningen af ​​sygeplejepraksis baseret på Kolcabas komfortteori om komfortniveauer og livskvalitet for patienter i slutningen af ​​livet.

Formål: Undersøgelsen er udført som en semi-eksperimentel posttest med uafhængige grupper og en kontrolgruppe, med henblik på at bestemme effekten af ​​sygeplejeinterventioner på patientens livskvalitet komfortniveau, baseret på Kolcabas komfortteori. afsluttede patienter.

Materialer og metoder: Denne undersøgelse sammenlignede 30 forsøgs- og 30 kontrolpatienter i alderen mellem 25-70, mindst uddannet grundskole, der opholder sig på den palliative afdeling. Han brugte enheden i mindst to uger og indvilligede i at være en del af denne undersøgelse. Mens patienterne i forsøgsgruppen blev passet efter sygeplejeplanen baseret på Kolcabas komfortteori, blev patienterne i kontrolgruppen behandlet med institutionens standardplejeplan. Resultaterne blev evalueret i henhold til standard komfortskalaen og den generelle livskvalitetsskala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34
        • Fenerbahçe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 25-70 år,
  • kommunikerbar,
  • mindst grundskoleuddannede,
  • indlagt på afdelingen i mindst 2 uger, og som sagde ja til at deltage i undersøgelsen, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter, der ikke opfyldte inklusionskriterierne, og patienter, der var inkluderet i undersøgelsen, men døde inden for 2 uger, blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kolcabas sygeplejeplan
Mens patienterne i forsøgsgruppen blev plejet i henhold til sygeplejeplanen baseret på Kolcabas komfortteori,
Andet: Sygeplejeplan for livets afslutning
patienterne i forsøgsgruppen blev plejet i henhold til sygeplejeplanen baseret på Kolcabas komfortteori,
Ingen indgriben: standard plejeplan
patienterne i kontrolgruppen modtog institutionens standardplejeplan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolcabas komfortteori
Tidsramme: 2 uge

Den generelle komfortskala-score for patienter, der plejes i henhold til plejeplanen udarbejdet i henhold til Kolcabas komfortteori, vil være højere end kontrolgruppen.

Skalaen blev udviklet af Kolcaba i 2006. Komfort omfatter underskalaerne af aflastning (9 genstande), afslapning (9 genstande) og overvindelse af problemer (10 genstande). Ved vurdering af skalaen bestående af positive og negative poster bliver negative poster omvendt kodet og summeret. Gennemsnitsværdien findes ved at dividere den samlede score opnået med antallet af skalaelementer. Den lavest mulige værdi på 1 indikerer lav komfort, og den højeste værdi på 6 indikerer høj komfort.
2 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fenerbahce University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016.235.IRB2.117

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Studiedata vil ikke blive brugt til forskning af andre forskere. Det er specifikt for denne undersøgelse. Patientdata vil blive holdt fortrolige.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Enden på livet

Kliniske forsøg med Sygeplejeplan for livets afslutning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner