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임종 시 환자의 편안함과 삶의 질

2024년 7월 22일 업데이트: Kadriye Nilay Genc, Fenerbahce University

임종기 환자의 편안함 수준과 삶의 질에 대한 Kolcaba의 편안함 이론을 기반으로 한 간호 구현의 효과를 평가하기 위한 연구

콜카바의 편안함 이론을 바탕으로 한 간호실무가 임종환자의 편안함 수준과 삶의 질에 미치는 영향을 평가하기 위한 연구.

목적: 본 연구는 Kolcaba의 편안함 이론을 바탕으로 간호 중재가 환자의 삶의 질 편안함 수준에 미치는 영향을 확인하기 위해 독립군과 대조군을 대상으로 준실험 사후 테스트로 수행되었습니다. 임종 환자.

재료 및 방법: 본 연구에서는 완화의료실에 머물고 있으며 초등학교 졸업 이상인 25-70세 사이의 실험 환자 30명과 대조 환자 30명을 비교했습니다. 그는 이 장치를 최소 2주 동안 사용했으며 이 연구에 참여하기로 동의했습니다. 실험군의 환자들은 Kolcaba의 편안함 이론에 기초한 간호계획에 따라 진료를 받았고, 대조군의 환자들은 해당 기관의 표준간호계획에 따라 치료를 받았다. 결과는 표준쾌적척도와 일반 삶의 질척도에 따라 평가하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34
        • Fenerbahce University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 25~70세 사이,
  • 전달할 수 있는,
  • 적어도 초등학교 졸업자,
  • 해당 병동에 최소 2주 동안 입원하고 연구 참여에 동의한 사람을 연구에 포함시켰습니다.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못한 모든 환자와 연구에 포함되었지만 2주 이내에 사망한 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콜카바의 간호 계획
실험군의 환자들은 Kolcaba의 편안함 이론에 기초한 간호계획에 따라 간호를 받았지만,
실험군의 환자들은 Kolcaba의 편안함 이론에 기초한 간호계획에 따라 간호를 받았고,
간섭 없음: 표준 진료 계획
대조군의 환자는 기관의 표준 진료 계획을 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콜카바의 위안 이론
기간: 2 주

Kolcaba의 편안함 이론에 따라 준비된 케어 계획에 따라 케어를 받은 환자의 일반적인 편안함 척도 점수는 대조군보다 높을 것입니다.

이 척도는 2006년 Kolcaba에 의해 개발되었습니다. 편안함에는 안도감(9개 항목), 이완(9개 항목), 문제 극복(10개 항목)의 하위 척도가 포함됩니다. 긍정문항과 부정문항으로 구성된 척도를 평가할 때 부정문항을 역코딩하여 합산한다. 평균값은 획득한 총점을 척도 항목의 개수로 나누어 구합니다. 가장 낮은 값인 1은 낮은 편안함을 나타내고, 가장 높은 값인 6은 높은 편안함을 나타냅니다.

2 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2016.235.IRB2.117

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 데이터는 다른 연구자의 연구를 위해 사용되지 않습니다. 이는 본 연구에만 해당됩니다. 환자 데이터는 기밀로 유지됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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