Conforto e Qualidade de Vida de Pacientes em Fim de Vida
Um estudo para avaliar os efeitos das implementações de cuidados de enfermagem com base na teoria do conforto de Kolcaba para os níveis de conforto e a qualidade de vida dos pacientes em fim de vida
Uma pesquisa para avaliar o efeito das práticas de cuidado de enfermagem baseadas na teoria do conforto de Kolcaba sobre os níveis de conforto e qualidade de vida de pacientes em fim de vida.
Objetivo: O estudo foi realizado na forma de pós-teste semiexperimental com grupos independentes e grupo controle, a fim de determinar o efeito das intervenções de cuidados de enfermagem no nível de conforto da qualidade de vida do paciente, com base na teoria do conforto de Kolcaba. pacientes em fim de vida.
Materiais e Métodos: Este estudo comparou 30 pacientes experimentais e 30 controles, com idades entre 25 e 70 anos, pelo menos ensino fundamental, internados em unidade de cuidados paliativos. Ele utilizou a unidade por pelo menos duas semanas e concordou em fazer parte deste estudo. Enquanto os pacientes do grupo experimental foram tratados de acordo com o plano de cuidados de enfermagem baseado na teoria do conforto de Kolcaba, os pacientes do grupo controle foram tratados com o plano de cuidados padrão da instituição. Os resultados foram avaliados de acordo com a escala padrão de conforto e a escala geral de qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru, 34
- Fenerbahce University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- entre 25 e 70 anos,
- transmissível,
- pelo menos graduados do ensino primário,
- internados na unidade há pelo menos 2 semanas e que aceitaram participar do estudo foram incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- Todos os pacientes que não atenderam aos critérios de inclusão e os pacientes que foram incluídos no estudo, mas morreram em 2 semanas, foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Plano de cuidados de enfermagem de Kolcaba
Enquanto os pacientes do grupo experimental foram cuidados de acordo com o plano de cuidados de enfermagem baseado na teoria do conforto de Kolcaba
|
os pacientes do grupo experimental foram cuidados de acordo com o plano de cuidados de enfermagem baseado na teoria do conforto de Kolcaba,
|
|
Sem intervenção: plano de cuidados padrão
os pacientes do grupo controle receberam o plano de cuidados padrão da instituição
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teoria do conforto de Kolcaba
Prazo: 2 semanas
|
As pontuações da escala de conforto geral dos pacientes atendidos de acordo com o plano de cuidados elaborado de acordo com a teoria do conforto de Kolcaba serão superiores às do grupo controle. A escala foi desenvolvida por Kolcaba em 2006. O conforto inclui as subescalas alívio (9 itens), relaxamento (9 itens) e superação de problemas (10 itens). Ao avaliar a escala composta por itens positivos e negativos, os itens negativos são codificados reversamente e somados. O valor médio é obtido dividindo-se a pontuação total obtida pelo número de itens da escala. O menor valor possível de 1 indica baixo conforto e o maior valor de 6 indica alto conforto. |
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016.235.IRB2.117
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .