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栄養失調、サルコペニア、悪液質のスクリーニングツール (ASUST-MSC)

2024年7月17日 更新者:Doha Rasheedy、Ain Shams University

高齢者の栄養失調、サルコペニア、悪液質を同時にスクリーニングするための新しいツールの開発と検証

高齢者におけるツイスト状態の重複と頻繁な同時発生の証拠が蓄積されています。 これらの状態には、栄養失調、サルコペニア、悪液質が含まれます。したがって、3 つの状態すべてを同時にスクリーニングできるツールが不可欠です。 この研究では、高齢者の筋肉消耗疾患を同時にスクリーニングするための新しいツールを開発し、検証しました。 新しいツールの診断精度は、Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF)、Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ)、Simple Questionnaire to Rapidly Diagnose Salcopenia (SARC-F) などの他の検証済みスクリーニング ツールと比較されました。 。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11566
        • Ain Shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アインシャムス大学病院に入院している、または病院の診療所で面接を受けている60歳以上の高齢者参加者300名

説明

包含基準:

  • 対象者 65歳以上で参加に同意いただける方

除外基準:

  • 重篤な病気の患者。
  • 適切なコミュニケーションを妨げる重度の認知障害、聴覚障害、または視覚障害のある患者
  • 身体能力評価や握力測定に支障をきたす身体障害のある患者
  • BIA の使用に何らかの禁忌がある患者)例: ペースメーカー、他の埋め込み型電気機器、または金属インプラントの存在、容量過負荷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
高齢者の筋肉消耗疾患を同時にスクリーニングするための新しいツールの信頼性
時間枠:10ヶ月
信頼性;クロンバックのアルファ係数を使用して内部一貫性を評価しました。
10ヶ月
高齢者の筋肉消耗疾患を同時にスクリーニングするための新しいツールの有効性
時間枠:10ヶ月
有効;新しいツールの構成の妥当性を調べるためにスピアマンの相関係数が使用されました
10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新しいツールの診断精度
時間枠:10ヶ月
筋肉消耗性疾患を診断するために、新しいツールの曲線下面積を検出するために、受信機の動作曲線がプロットされました。
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年4月30日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月17日

最初の投稿 (実際)

2024年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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