Seulontatyökalu aliravitsemukseen, sarkopeniaan ja kakeksiaan (ASUST-MSC)
keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Uuden työkalun kehittäminen ja validointi iäkkäiden aikuisten aliravitsemuksen, sarkopenian ja kakeksian samanaikaiseen seulomiseen
Vanhempien aikuisten vääntymistilojen päällekkäisyydestä ja toistuvista samanaikaisista esiintymisistä on kasautuvaa näyttöä.
Näihin tiloihin kuuluvat aliravitsemus, sarkopenia ja kakeksia, joten työkalu, joka pystyy samanaikaisesti seulomaan kaikki kolme sairautta, on välttämätön.
Tässä tutkimuksessa kehitimme ja validoimme uuden työkalun iäkkäiden aikuisten lihasten uupumussairauksien samanaikaiseen seulomiseen.
Uuden työkalun diagnostista tarkkuutta verrattiin muihin validoituihin seulontatyökaluihin, mukaan lukien Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF), Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ) ja Simple Questionnaire to Rapidly Diagnose Sarcopenia (SARC-F) .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11566
- Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
300 vanhempaa, vähintään 60-vuotiasta osallistujaa, jotka on otettu Ain Shamsin yliopistollisiin sairaaloihin tai joita haastateltiin sairaalan klinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat 65 vuotta täyttäneet, jotka suostuvat osallistumaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kriittinen sairaus.
- Potilaat, joilla on vakava kognitiivinen, kuulo- tai näkövamma, joka estää asianmukaista viestintää
- Potilaat, joilla on fyysinen vamma, joka häiritsee fyysisen suorituskyvyn arviointia tai kädensijan mittaamista
- Potilas, jolla on jokin vasta-aihe BIA:n käytölle) esim. sydämentahdistimen, muiden implantoitujen sähkölaitteiden tai metallisten implanttien läsnäolo, äänenvoimakkuuden ylikuormitus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
uuden työkalun luotettavuus iäkkäiden aikuisten lihasten uupumussairauksien samanaikaiseen seulomiseen
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Luotettavuus; Sisäisen konsistenssin arvioinnissa käytettiin Cronbachin alfa-kerrointa.
|
10 kuukautta
|
|
uuden työkalun pätevyys iäkkäiden aikuisten lihasten uupumussairauksien samanaikaiseen seulomiseen
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Voimassaolo; Spearmanin korrelaatiokerrointa käytettiin uuden työkalun konstruktion validiteetin tutkimiseen
|
10 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Uuden työkalun diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Vastaanottimen toimintakäyrä piirrettiin uuden työkalun käyrän alle jäävän alueen havaitsemiseksi, jotta voidaan diagnosoida lihaksia heikentäviä sairauksia.
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ain Shams Screening tools
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .