Ferramenta de triagem para desnutrição, sarcopenia e caquexia (ASUST-MSC)
17 de julho de 2024 atualizado por: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Desenvolvimento e validação de uma nova ferramenta para triagem simultânea de desnutrição, sarcopenia e caquexia em idosos
Há uma evidência acumulada da sobreposição e da co-ocorrência frequente de condições de distorção em adultos mais velhos.
Essas condições incluem desnutrição, sarcopenia e caquexia. Portanto, é imperativa uma ferramenta capaz de rastrear simultaneamente todas as três condições.
Neste estudo, desenvolvemos e validamos uma nova ferramenta para triagem simultânea de doenças de perda muscular em idosos.
A precisão diagnóstica da nova ferramenta foi comparada com outras ferramentas de triagem validadas, incluindo o Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF), o Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ) e o Simple Questionnaire to Rapidly Diagnose Sarcopenia (SARC-F). .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11566
- Ain Shams University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
300 participantes mais velhos com 60 anos ou mais que foram internados nos hospitais da Universidade Ain Shams ou entrevistados na clínica do hospital
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes com 65 anos ou mais, que concordam em participar
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças críticas.
- Pacientes com deficiência cognitiva, auditiva ou visual grave que dificulta a comunicação adequada
- Pacientes com deficiência física que interfere na avaliação do desempenho físico ou na medição da preensão manual
- Paciente com alguma contraindicação ao uso de BIA), por exemplo. presença de marca-passo, outros dispositivos elétricos implantados ou implantes metálicos, sobrecarga de volume
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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confiabilidade de uma nova ferramenta para triagem simultânea de doenças de perda muscular em idosos
Prazo: 10 meses
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Confiabilidade; O coeficiente alfa de Cronbach foi utilizado para avaliar a consistência interna.
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10 meses
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validade de uma nova ferramenta para o rastreio simultâneo de doenças de perda muscular em idosos
Prazo: 10 meses
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Validade; O coeficiente de correlação de Spearman foi utilizado para examinar a validade de construto da nova ferramenta
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10 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A precisão do diagnóstico da nova ferramenta
Prazo: 10 meses
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A curva de operação do receptor foi traçada para detectar a área sob a curva da nova ferramenta, para o diagnóstico de doenças de perda muscular.
|
10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Distúrbios Nutricionais
- Peso corporal
- Manifestações Neuromusculares
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Alterações de Peso Corporal
- Atrofia Muscular
- Atrofia
- Perda de peso
- Magreza
- Sarcopenia
- Desnutrição
- Síndrome de Desperdício
- Caquexia
Outros números de identificação do estudo
- Ain Shams Screening tools
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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