Screeningsværktøj for fejlernæring, sarkopeni og kakeksi (ASUST-MSC)
17. juli 2024 opdateret af: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Udvikling og validering af et nyt værktøj til samtidig screening af underernæring, sarkopeni og kakeksi hos ældre voksne
Der er en akkumulerende bevis for overlapning og hyppige samtidige forekomst af tosting-tilstande hos ældre voksne.
Disse tilstande omfatter underernæring, sarkopeni og kakeksi. Derfor er et værktøj, der er i stand til samtidigt at screene for alle tre tilstande, bydende nødvendigt.
I denne undersøgelse udviklede og validerede vi et nyt værktøj til samtidig screening af muskelsvindsygdomme hos ældre voksne.
Den diagnostiske nøjagtighed af det nye værktøj blev sammenlignet med andre validerede screeningsværktøjer, herunder Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF), Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ) og Simple Questionnaire to Rapidly Diagnose Sarcopenia (SARC-F) .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 11566
- Ain Shams University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
300 ældre deltagere på 60 år og derover, som blev indlagt på Ain Shams Universitetshospitaler eller interviewet på hospitalsklinikken
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere på 65 år og ældre, som accepterer at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med kritisk sygdom.
- Patienter med svær kognitiv, høre- eller synsnedsættelse, der hindrer korrekt kommunikation
- Patienter med fysisk handicap, der forstyrrer fysisk præstationsvurdering eller håndgrebsmåling
- Patient med enhver kontraindikation for brugen af BIA) f.eks. tilstedeværelse af en pacemaker, andre implanterede elektriske enheder eller metalimplantater, volumenoverbelastning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pålideligheden af et nyt værktøj til samtidig screening af muskelsvindsygdomme hos ældre voksne
Tidsramme: 10 måneder
|
Pålidelighed; Cronbachs alfa-koefficient blev brugt til at evaluere den interne konsistens.
|
10 måneder
|
|
gyldigheden af et nyt værktøj til samtidig screening af muskelsvindsygdomme hos ældre voksne
Tidsramme: 10 måneder
|
Gyldighed; Spearmans korrelationskoefficient blev brugt til at undersøge konstruktionsvaliditeten af det nye værktøj
|
10 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den diagnostiske nøjagtighed af det nye værktøj
Tidsramme: 10 måneder
|
Modtagerens driftskurve blev plottet for at detektere arealet under kurven af det nye værktøj til diagnosticering af muskelsvindsygdomme.
|
10 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
23. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ain Shams Screening tools
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .