Herramienta de detección de desnutrición, sarcopenia y caquexia (ASUST-MSC)
17 de julio de 2024 actualizado por: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Desarrollo y validación de una nueva herramienta para la detección simultánea de desnutrición, sarcopenia y caquexia en adultos mayores
Existe una evidencia acumulada de la superposición y la frecuente coexistencia de condiciones de distorsión en los adultos mayores.
Esas condiciones incluyen desnutrición, sarcopenia y caquexia. Por lo tanto, es imperativa una herramienta capaz de detectar simultáneamente las tres condiciones.
En este estudio, desarrollamos y validamos una nueva herramienta para la detección simultánea de enfermedades de desgaste muscular en adultos mayores.
La precisión diagnóstica de la nueva herramienta se comparó con otras herramientas de detección validadas, incluida la Mini Evaluación Nutricional: Formulario abreviado (MNA-SF), el Cuestionario breve de evaluación nutricional (SNAQ) y el Cuestionario simple para diagnosticar rápidamente la sarcopenia (SARC-F). .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto, 11566
- Ain Shams University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
300 participantes mayores de 60 años o más que fueron admitidos en los hospitales universitarios de Ain Shams o entrevistados en la clínica del hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes Mayores de 65 años y más, que acepten participar
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades críticas.
- Pacientes con discapacidad cognitiva, auditiva o visual grave que impida una comunicación adecuada.
- Pacientes con discapacidad física que interfiere con la evaluación del rendimiento físico o la medición del agarre manual.
- Paciente con alguna contraindicación para el uso de BIA) p.e. presencia de un marcapasos, otros dispositivos eléctricos implantados o implantes metálicos, sobrecarga de volumen
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fiabilidad de una nueva herramienta para la detección simultánea de enfermedades de desgaste muscular en adultos mayores.
Periodo de tiempo: 10 meses
|
Relabilidad; Se utilizó el coeficiente alfa de Cronbach para evaluar la consistencia interna.
|
10 meses
|
|
Validez de una nueva herramienta para la detección simultánea de enfermedades de desgaste muscular en adultos mayores.
Periodo de tiempo: 10 meses
|
Validez; Se utilizó el coeficiente de correlación de Spearman para examinar la validez de constructo de la nueva herramienta.
|
10 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La precisión diagnóstica de la nueva herramienta
Periodo de tiempo: 10 meses
|
Se trazó la curva operativa del receptor para detectar el área bajo la curva de la nueva herramienta, para diagnosticar enfermedades de desgaste muscular.
|
10 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos Nutricionales
- Peso corporal
- Manifestaciones Neuromusculares
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Cambios en el peso corporal
- Atrofia Muscular
- Atrofia
- Pérdida de peso
- Delgadez
- Sarcopenia
- Desnutrición
- Síndrome de desgaste
- Caquexia
Otros números de identificación del estudio
- Ain Shams Screening tools
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .