Screeningverktyg för undernäring, sarkopeni och kakexi (ASUST-MSC)
17 juli 2024 uppdaterad av: Doha Rasheedy, Ain Shams University
Utveckling och validering av ett nytt verktyg för samtidig screening av undernäring, sarkopeni och kakexi hos äldre vuxna
Det finns ett ackumulerande bevis på överlappning och frekvent samtidig förekomst av tjuriga tillstånd hos äldre vuxna.
Dessa tillstånd inkluderar undernäring, sarkopeni och kakexi, därför är ett verktyg som kan screena för alla tre tillstånden samtidigt absolut nödvändigt.
I denna studie utvecklade och validerade vi ett nytt verktyg för samtidig screening av muskelförtviningssjukdomar hos äldre vuxna.
Den diagnostiska noggrannheten för det nya verktyget jämfördes med andra validerade screeningverktyg, inklusive Mini Nutritional Assessment-Short Form (MNA-SF), Short Nutritional Assessment Questionnaire (SNAQ) och Simple Questionnaire to Rapidly Diagnose Sarcopenia (SARC-F) .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11566
- Ain Shams University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
300 äldre deltagare i åldern 60 år och äldre som togs in på Ain Shams universitetssjukhus eller intervjuades på sjukhuskliniken
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare 65 år och äldre, som samtycker till att delta
Exklusions kriterier:
- Patienter med kritisk sjukdom.
- Patienter med grav kognitiv, hörsel- eller synnedsättning som hindrar korrekt kommunikation
- Patienter med fysisk funktionsnedsättning som stör fysisk prestationsbedömning eller handgreppsmätning
- Patient med någon kontraindikation för användning av BIA) t.ex. närvaro av en pacemaker, andra implanterade elektriska apparater eller metallimplantat, volymöverbelastning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tillförlitligheten av ett nytt verktyg för samtidig screening av muskelförtviningssjukdomar hos äldre vuxna
Tidsram: 10 månader
|
Tillförlitlighet; Cronbachs alfakoefficient användes för att utvärdera den interna konsistensen.
|
10 månader
|
|
giltigheten av ett nytt verktyg för samtidig screening av muskelförtviningssjukdomar hos äldre vuxna
Tidsram: 10 månader
|
Giltighet; Spearmans korrelationskoefficient användes för att undersöka konstruktionens validitet för det nya verktyget
|
10 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det nya verktygets diagnostiska noggrannhet
Tidsram: 10 månader
|
Mottagarens driftkurva ritades för att detektera området under kurvan för det nya verktyget, för att diagnostisera muskelförtviningssjukdomar.
|
10 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
30 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Första postat (Faktisk)
23 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ain Shams Screening tools
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .