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Outil de dépistage de la malnutrition, de la sarcopénie et de la cachexie (ASUST-MSC)

17 juillet 2024 mis à jour par: Doha Rasheedy, Ain Shams University

Développement et validation d'un nouvel outil de dépistage simultané de la malnutrition, de la sarcopénie et de la cachexie chez les personnes âgées

Il existe de plus en plus de preuves d’un chevauchement et d’une cooccurrence fréquente de conditions de déformation chez les personnes âgées. Ces conditions incluent la malnutrition, la sarcopénie et la cachexie. Par conséquent, un outil capable de dépister simultanément les trois conditions est impératif. Dans cette étude, nous avons développé et validé un nouvel outil pour le dépistage simultané des maladies de fonte musculaire chez les personnes âgées. L'exactitude diagnostique du nouvel outil a été comparée à d'autres outils de dépistage validés, notamment le mini-formulaire d'évaluation nutritionnelle courte (MNA-SF), le questionnaire court d'évaluation nutritionnelle (SNAQ) et le questionnaire simple pour diagnostiquer rapidement la sarcopénie (SARC-F). .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Autre: Outil de dépistage de la malnutrition, de la sarcopénie et de la cachexie de l'Université Ain Shams (ASUST-MSC)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Egypte
- - Cairo, Egypte, 11566
    - Ain Shams University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

300 participants âgés de 60 ans et plus qui ont été admis dans les hôpitaux universitaires d'Ain Shams ou interrogés à la clinique de l'hôpital

La description

Critère d'intégration:

Participants âgés de 65 ans et plus qui acceptent de participer

Critère d'exclusion:

Patients atteints d'une maladie grave.
Patients présentant une déficience cognitive, auditive ou visuelle sévère empêchant une bonne communication
Patients présentant un handicap physique qui interfère avec l'évaluation des performances physiques ou la mesure de la poignée
Patient présentant une contre-indication à l'utilisation du BIA), par ex. présence d'un stimulateur cardiaque, d'autres appareils électriques implantés ou d'implants métalliques, surcharge de volume

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
fiabilité d'un nouvel outil de dépistage simultané des maladies de fonte musculaire chez les personnes âgées Délai: 10 mois	Fiabilité ; Le coefficient alpha de Cronbach a été utilisé pour évaluer la cohérence interne.	10 mois
validité d'un nouvel outil pour le dépistage simultané des maladies de fonte musculaire chez les personnes âgées Délai: 10 mois	Validité; Le coefficient de corrélation de Spearman a été utilisé pour examiner la validité conceptuelle du nouvel outil	10 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
La précision diagnostique du nouvel outil Délai: 10 mois	La courbe de fonctionnement du récepteur a été tracée pour détecter l'aire sous la courbe du nouvel outil, destiné au diagnostic des maladies de fonte musculaire.	10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2024

Première publication (Réel)

23 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)