脳血管内インターベンション中の乳酸に対する経穴刺激の影響 (ASLA)
2025年1月13日 更新者:Zhihong LU、Air Force Military Medical University, China
脳血管内治療を受ける患者の乳酸濃度に対する経穴刺激の影響
血管内治療の前に神経保護を強化し、再開通後の再灌流損傷から周辺部を保護することが提唱されています。
血管内再開通を受けた急性虚血性脳卒中患者の乳酸値と pH レベルをモニタリングすることは、特に手術後の最初の 5 時間における死亡率と罹患率を予測するために利用できます。
この研究は、血管内再開通中の乳酸レベルに対する経穴刺激の影響を観察することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国
- the First Affiliated Hospital of the Air Force Military Medical University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢≧18歳
- 脳血管内治療が予定されている
除外基準:
- 米国麻酔科医協会のレベル 3 以上のステータス
- 脳血管インターベンションの病歴
- 重度の神経疾患の病歴(脳卒中、神経変性疾患、精神疾患)
- 重度の肝機能障害または腎機能障害
- 重度の血糖障害または甲状腺機能障害
- 経皮電気刺激に対する禁忌(皮膚領域の感染または損傷、埋め込まれた電気機器)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ツボ刺激
百会経穴の皮膚に針を刺し、経穴に電気刺激を与えます。
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皮膚に針を刺して電気刺激を与える
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偽コンパレータ:コントロール
美会経穴の皮膚に針を浅く刺しますが、経穴への電気刺激は与えません。
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針は皮膚に浅く刺されます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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再開通後30分における乳酸の動脈レベル
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再開通直後の動脈乳酸濃度
時間枠:再開通後約1分
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再開通後約1分
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再開通後30分後のpH値
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通30分後のHCO3-濃度
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通後30分における過剰塩基濃度
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通後30分における酸素分圧
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通後30分における二酸化炭素の分圧
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通直後のpH値
時間枠:再開通後約1分
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再開通後約1分
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再開通直後のHCO3濃度 -
時間枠:再開通後約1分
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再開通後約1分
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再開通直後の過剰塩基濃度
時間枠:再開通後約1分
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再開通後約1分
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再開通直後の酸素分圧
時間枠:再開通後約1分
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再開通後約1分
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再開通直後の二酸化炭素分圧
時間枠:再開通後約1分
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再開通後約1分
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再開通30分後の血清インターロイキン6濃度
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通30分後の血清腫瘍壊死因子α濃度
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通30分後の血清脳由来神経栄養因子濃度
時間枠:再開通から30分後
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再開通から30分後
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再開通後24時間の修正ランキンスケールのスコア
時間枠:再開通から24時間後
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修正ランキン スケールの最小値と最大値は 0 と 5 で、スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
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再開通から24時間後
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入院中の脳卒中の発生率
時間枠:手術終了から退院まで平均5日
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手術終了から退院まで平均5日
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入院中の死亡率
時間枠:手術終了から退院まで平均5日
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手術終了から退院まで平均5日
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入院期間
時間枠:手術終了から退院まで平均5日
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手術終了から退院まで平均5日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Garzelli L, Nuzzo A, Hamon A, Ben Abdallah I, Gregory J, Raynaud L, Paulatto L, Dioguardi Burgio M, Castier Y, Panis Y, Vilgrain V, Corcos O, Ronot M. Reperfusion injury on computed tomography following endovascular revascularization of acute mesenteric ischemia: prevalence, risk factors, and patient outcome. Insights Imaging. 2022 Dec 13;13(1):194. doi: 10.1186/s13244-022-01339-9.
- Onalan A, Gurkas E, Akpinar CK, Dogan H, Acar T, Acar B, Aykac O, Uysal Kocabas Z, Balgetir F, Ozdemir AO. Arterial blood gas analysis predicts futile recanalization in mechanical thrombectomy-treated acute ischemic stroke patients: a multicenter study. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2024 Feb;28(4):1594-1604. doi: 10.26355/eurrev_202402_35488.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月30日
一次修了 (実際)
2024年12月25日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月25日
最初の投稿 (実際)
2024年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月13日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。