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運動方法が人体の機能と代謝に及ぼす影響 (EXMET-BW&Y)

2024年7月22日 更新者:Jin Li、Zhoukou Normal University

成人のグルコースと脂質の代謝および神経認知機能に対する早歩きとヨガの効果に関する比較研究: ランダム化比較試験

この研究の目的は、女性の体重関連体脂肪および代謝バイオマーカーに対する 8 か月間のヨガとウォーキング運動トレーニングの効果を比較することです。 参加者はランダムにヨガ グループまたはウォーキング グループに割り当てられます。 ヨガ グループは 90 分のセッションを週 3 回、ウォーキング グループは 1 時間のセッションを週 6 回行います。 身体的および代謝マーカーは、ベースライン時および介入の 8 か月後に測定されます。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、女性の体重関連体脂肪および代謝バイオマーカーに対するヨガとウォーキング運動トレーニングの異なる影響を8か月間にわたって調査することを目的としています。 この研究では18~65歳の女性を募集し、ヨガグループかウォーキンググループに無作為に割り当てられる。

ヨガ グループ: ヨガ グループの参加者は、週に 3 回、90 分間のヨガ セッションに参加します。

ウォーキング グループ: ウォーキング グループの参加者は、週に 6 回、1 時間のペースの速いウォーキング セッションに参加します。

結果の測定: 身体的および代謝マーカーは、ベースライン時および運動介入の 8 か月後に評価されます。 主な結果には、体重、BMI、内臓脂肪、基礎代謝の変化が含まれます。 血清レプチン、グルコース、総コレステロール (TC)、アポリポタンパク質 A (APOA)、アポリポタンパク質 B (APOB) などの代謝バイオマーカーも測定されます。

参加者は、研究全体を通して、運動プロトコルの順守および有害事象について監視されます。 介入中にデータが収集され、測定結果に対するヨガとウォーキングの異なる効果を決定するために分析されます。

この研究は、女性の健康、特に体組成と代謝の健康に関するヨガとウォーキングの運動療法の相対的な利点についての洞察を提供し、それによって将来の運動の推奨事項と健康への介入に情報を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Henan
      • Zhoukou、Henan、中国
        • 募集
        • Zhou Kou Normal University
        • コンタクト:
          • Jin Li

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

18~65歳の女性参加者; 8か月の運動プログラムに参加する意欲と参加ができる; 一般に健康で、身体活動に禁忌がない; インフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

構造化された運動プログラムに現在参加している; 運動を禁忌とする既知の心血管疾患、呼吸器疾患、または代謝疾患がある; 研究期間中の妊娠または妊娠を計画している; 代謝または身体活動レベルに影響を与える薬剤の使用; と考えられるその他の症状がある。調査員は、参加が安全でないか、実行不可能になる可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガグループ
このグループの参加者は、8か月間、週に3回、90分のヨガセッションを受けます。 ヨガの介入には、柔軟性、強さ、精神的健康を改善するために設計されたアーサナ (姿勢)、プラナヤマ (呼吸法)、瞑想の組み合わせが含まれます。
ヨガ グループの参加者は、8 か月間、週に 3 回、90 分のヨガ セッションに参加します。 セッションには、アーサナ (姿勢)、プラナヤマ (呼吸法)、瞑想の組み合わせが含まれます。
実験的:ウォーキンググループ
このグループの参加者は、1 時間のペースの速いウォーキング セッションを週に 6 回、8 か月間続けます。 ウォーキング介入は、心血管のフィットネス、持久力を向上させ、減量をサポートするように設計されています。
早歩きグループの参加者は、1 時間の早歩きセッションを週に 6 回、8 か月間続けます。 ウォーキング療法は、心臓血管のフィットネス、持久力を向上させ、減量をサポートするように設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:ベースライン、8 か月
ベースラインから 8 か月までの体重変化をキログラム単位で測定します。
ベースライン、8 か月
体格指数 (BMI) の変化
時間枠:ベースライン、8 か月
BMI 変化の測定値は、ベースラインから 8 か月までの体重 (キログラム) を身長 (メートル) の二乗で割ったものとして計算されます。
ベースライン、8 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清レプチンレベルの変化
時間枠:ベースライン、8 か月
ベースラインから 8 か月までの血清レプチン レベルの測定 (ng/mL)。
ベースライン、8 か月
空腹時血糖値の変化
時間枠:ベースライン、8 か月
ベースラインから 8 か月までの空腹時血糖値 (mg/dL) の測定。
ベースライン、8 か月
総コレステロール (TC) レベルの変化
時間枠:ベースライン、8 か月
ベースラインから 8 か月までの総コレステロール値 (mg/dL) の測定。
ベースライン、8 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:xiaomeng liu、Zhoukou Normal University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月3日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月22日

最初の投稿 (実際)

2024年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーと収集された健康データの機密性に関する懸念のため、データは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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