Indvirkningen af træningsmetoder på menneskelige kropsfunktioner og stofskifte (EXMET-BW&Y)
Sammenlignende undersøgelse af virkningerne af rask gang og yoga på glukose- og lipidmetabolisme og neurokognitiv funktion hos voksne: et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette randomiserede kontrollerede forsøg har til formål at undersøge de forskellige virkninger af yoga og gåtræning på vægtrelateret kropsfedt og metaboliske biomarkører hos kvinder over en 8-måneders periode. Undersøgelsen vil rekruttere kvinder i alderen 18-65 år, som vil blive tilfældigt tildelt enten en yogagruppe eller en gågruppe.
Yogagruppe: Deltagere i yogagruppen vil deltage i 90 minutters yogasessioner 3 gange om ugen.
Gågruppe: Deltagerne i gågruppen vil deltage i en times hurtige gåture 6 gange om ugen.
Resultatmål: Fysiske og metaboliske markører vil blive vurderet ved baseline og efter 8 måneders træningsintervention. De primære resultater vil omfatte ændringer i kropsvægt, BMI, visceralt fedt og basal metabolisme. Metaboliske biomarkører såsom serumleptin, glucose, total kolesterol (TC), apolipoprotein A (APOA) og apolipoprotein B (APOB) vil også blive målt.
Deltagerne vil blive overvåget for overholdelse af træningsprotokollen og eventuelle uønskede hændelser gennem hele undersøgelsen. Data vil blive indsamlet under interventionen og analyseret for at bestemme de forskellige effekter af yoga og gang på de målte resultater.
Undersøgelsen har til formål at give indsigt i de relative fordele ved yoga- og gangtræningsregimer på kvinders sundhed, især med hensyn til kropssammensætning og metabolisk sundhed, og derved informere fremtidige træningsanbefalinger og sundhedsinterventioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: jin li
- Telefonnummer: (86)18438175639
- E-mail: lijin0213@126.com
Studiesteder
-
-
Henan
-
Zhoukou, Henan, Kina
- Rekruttering
- Zhou Kou Normal University
-
Kontakt:
- Jin Li
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kvindelige deltagere i alderen 18-65 år； Villige og i stand til at deltage i et 8-måneders træningsprogram； Generelt sunde uden kontraindikationer for fysisk aktivitet； Evne til at give informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
Aktuel deltagelse i et struktureret træningsprogram； Kendte kardiovaskulære, respiratoriske eller stofskiftelidelser, der kontraindicerer træning； Graviditet eller planlægning af at blive gravid i løbet af undersøgelsesperioden； Brug af medicin, der påvirker stofskiftet eller fysisk aktivitetsniveauer； Enhver anden tilstand, der efter vurderingen af efterforskerne, ville gøre deltagelse usikker eller ikke gennemførlig
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Yoga gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil gennemgå 90-minutters yogasessioner, 3 gange om ugen, i 8 måneder.
Yoga-interventionen omfatter en kombination af asanas (stillinger), pranayama (åndedrætsøvelser) og meditation designet til at forbedre fleksibilitet, styrke og mentalt velvære.
|
Deltagere i yogagruppen vil deltage i 90-minutters yogasessioner, 3 gange om ugen, i 8 måneder.
Sessionerne vil omfatte en kombination af asanas (stillinger), pranayama (åndedrætsøvelser) og meditation.
|
|
Eksperimentel: Vandregruppe
Deltagerne i denne gruppe vil deltage i en times hurtige gåture, 6 gange om ugen, i 8 måneder.
Ganginterventionen er designet til at forbedre kardiovaskulær kondition, udholdenhed og støtte vægttab.
|
Deltagerne i gruppen med raske gåture vil deltage i en times hurtige gåture, 6 gange om ugen, i 8 måneder.
Gåkuren er designet til at forbedre kardiovaskulær kondition, udholdenhed og støtte vægttab.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kropsvægt
Tidsramme: Baseline, 8 måneder
|
Måling af kropsvægtændringer i kilogram fra baseline til 8 måneder.
|
Baseline, 8 måneder
|
|
Ændring i Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline, 8 måneder
|
Måling af BMI-ændringer beregnet som vægt i kilogram divideret med højde i meter i kvadrat fra baseline til 8 måneder.
|
Baseline, 8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i serumleptinniveauer
Tidsramme: Baseline, 8 måneder
|
Måling af serumleptinniveauer i ng/ml fra baseline til 8 måneder.
|
Baseline, 8 måneder
|
|
Ændring i fastende blodsukkerniveauer
Tidsramme: Baseline, 8 måneder
|
Måling af fastende blodsukkerniveauer i mg/dL fra baseline til 8 måneder.
|
Baseline, 8 måneder
|
|
Ændring i total kolesterol (TC) niveauer
Tidsramme: Baseline, 8 måneder
|
Måling af totale kolesterolniveauer i mg/dL fra baseline til 8 måneder.
|
Baseline, 8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: xiaomeng liu, Zhoukou Normal University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ZhoukouNU-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .