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シンガポールにおける地域緊急対応者システム評価の強化 (TCPR-Link)

2026年4月8日 更新者:Singapore General Hospital

院外心停止患者に対する傍観者の心肺蘇生の質を向上させる強化された地域緊急対応者サポートシステムの評価

シンガポールにおける院外心停止(OHCA)症例の増加は、効果的な傍観者心肺蘇生法(BCPR)の必要性を浮き彫りにしています。 多くの一般救急隊員が CPR を行っているにもかかわらず、良好な神経学的転帰を伴う生存率は大幅​​に改善されていないため、重要な要素として CPR の質に関する研究が促されています。 Gallagher EJらによる研究。質の高いCPRにより生存率が大幅に改善されたことが示されました。

これに対処するために、病院前緊急研究部門 (UPEC) は、数千人の地域初動対応者 (CFR) に、手を使うだけの心肺蘇生法と DA-CPR 法を使用した簡素化された心肺蘇生法を訓練しました。 重要なイノベーションは、ノルウェーのレールダルによって開発された CPRcard® で、胸骨圧迫の品質に関するリアルタイムのフィードバックを提供します。 ただし、CPRcard® を使用している CFR のうち、望ましい圧縮基準を達成したのは 36% のみであり、改善の余地があることが示されています。

この調査では、情報通信技術 (ICT) を使用して CFR サポートを強化し、CFR とディスパッチャ間の双方向音声および一方向ビデオ通信を可能にすることを提案しています。 これは、対応者のストレスを軽減し、OHCA アラートに取り組む意欲を高め、CPR の質を向上させることを目的としています。

シンガポールでの臨床試験では、CPRパフォーマンスデータのリアルタイム中継、コミュニケーションの容易さ、実装要素に焦点を当てて、現在のシステムと強化されたCFRサポートシステム(eCSS)を比較します。 シンガポールの高品質な CFR および OHCA レジストリは、テクノロジーとリアルタイム サポートを通じて CPR の実施を強化し、OHCA の成果を向上させることを目的とした、この研究のための強力な環境を提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

165

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • SCDF 登録済み CFR
  • 携帯電話で myResponder® アプリのアクティブなアカウントを持つ TDD

除外基準:

  • 妊娠中のCFR
  • 深刻な体調不良を経験している
  • 精神的健康状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:SoC
標準治療
バイスタンダーが CPRCard のみを使用する標準的な手順を備えたコントロール アーム
実験的:eCSS
強化された CFR サポート システム (eCSS)
応答者が双方向音声通信と SCDF Dispatcher への一方向ビデオ ストリーミングを使用して CPR を実行できるようにするアプリケーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適切な胸骨圧迫の深さ (4-6cm)
時間枠:EMSに引き渡す前の胸骨圧迫全体(最長24時間)
適切な圧迫の大部分を達成する OHCA イベント (4 ~ 6 cm の目標範囲内の深さを達成)
EMSに引き渡す前の胸骨圧迫全体(最長24時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生存者の退院率
時間枠:入院期間中(最長1年間)
現場または救急部門での自発循環(ROSC)の回復。退院までの生存。神経学的に無傷の生存
入院期間中(最長1年間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月8日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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