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싱가포르의 향상된 지역사회 응급구조대 시스템 평가 (TCPR-Link)

2026년 4월 8일 업데이트: Singapore General Hospital

병원 외 심정지 환자의 주변인 심폐소생술 품질을 개선하기 위한 향상된 지역사회 응급구조자 지원 시스템 평가

싱가포르에서 병원 전 심정지(OHCA) 사례가 증가하면서 효과적인 방관자 심폐소생술(BCPR)의 필요성이 강조되었습니다. 많은 일반 응답자가 CPR을 수행함에도 불구하고 좋은 신경학적 결과를 얻은 생존율은 크게 향상되지 않았으므로 CPR의 품질을 중요한 요소로 연구하게 되었습니다. Gallagher EJ 등의 연구. 고품질 심폐소생술(CPR)로 상당한 생존율 향상을 보였습니다.

이 문제를 해결하기 위해 UPEC(Unit of Pre-hospital and Emergency Research)에서는 수천 명의 지역사회 최초 대응자(CFR)에게 손 전용 및 DA-CPR 방법을 사용하는 단순화된 CPR 기술을 교육했습니다. 중요한 혁신은 노르웨이의 Laerdal이 개발한 CPRcard®로, 흉부 압박 품질에 대한 실시간 피드백을 제공합니다. 그러나 CPRcard®를 사용하는 CFR 중 36%만이 원하는 압축 표준을 달성하여 개선의 여지가 있음을 나타냅니다.

이 연구에서는 정보 통신 기술(ICT)을 통해 CFR 지원을 강화하여 CFR과 파견 담당자 간의 양방향 오디오 및 단방향 비디오 통신을 가능하게 할 것을 제안합니다. 이는 대응자의 스트레스를 줄이고, OHCA 경보에 참여하려는 의지를 높이며, CPR 품질을 향상시키는 것을 목표로 합니다.

싱가포르의 임상시험에서는 CPR 수행 데이터의 실시간 릴레이, 의사소통 용이성 및 구현 요소에 중점을 두고 현재 시스템을 향상된 CFR 지원 시스템(eCSS)과 비교할 예정입니다. 싱가포르의 고품질 CFR 및 OHCA 등록 기관은 기술과 실시간 지원을 통해 CPR 전달을 강화하고 OHCA 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 이 연구를 위한 강력한 환경을 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

165

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • SCDF 등록 CFR
  • 휴대폰에 myResponder® 앱의 활성 계정이 있는 TDD

제외 기준:

  • 임신한 CFR
  • 심각한 신체 상태를 경험한 경우
  • 정신 건강 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: SoC
치료의 표준
방관자가 CPRCard만 사용하는 절차의 표준 관리가 포함된 컨트롤 암
실험적: eCSS
향상된 CFR 지원 시스템(eCSS)
SCDF Dispatcher에 대한 양방향 오디오 통신 및 단방향 비디오 스트리밍을 통해 응답자가 심폐소생술을 수행할 수 있는 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좋은 가슴 압박 깊이(4-6cm)
기간: EMS 인계 전 흉부압박 전반(최대 24시간)
상당한 비율의 적절한 압박을 달성한 OHCA 이벤트(4~6cm의 목표 범위 내 깊이 달성)
EMS 인계 전 흉부압박 전반(최대 24시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존자 퇴원율
기간: 병원 입원 기간 내내(최대 1년)
현장 또는 응급실에서 자발 순환 회복(ROSC); 생존에서 퇴원까지; 신경학적으로 온전한 생존
병원 입원 기간 내내(최대 1년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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