Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enhanced Community First Responder System Evaluation i Singapore (TCPR-Link)

8. april 2026 opdateret af: Singapore General Hospital

Evaluering af et forbedret Community First Responder-støttesystem for at forbedre tilstedeværende hjerte-lunge-redningskvalitet for patienter, der oplever hjertestop uden for hospitalet

Stigningen i tilfælde af hjertestop uden for hospitalet (OHCA) i Singapore fremhæver behovet for effektiv hjerte-lunge-redning (BCPR). På trods af at mange lægrespondere udfører HLR, er overlevelsesrater med gode neurologiske resultater ikke forbedret væsentligt, hvilket har givet anledning til forskning i kvaliteten af ​​HLR som en kritisk faktor. Undersøgelsen af ​​Gallagher EJ et al. viste en signifikant overlevelsesforbedring med HLR af høj kvalitet.

For at løse dette har Unit of Pre-hospital and Emergency Research (UPEC) trænet tusindvis af community first responders (CFR'er) i forenklede CPR-teknikker ved hjælp af hands-only og DA-CPR-metoder. En væsentlig innovation er CPRcard®, udviklet af Laerdal i Norge, som giver feedback i realtid om kvaliteten af ​​brystkompressioner. Imidlertid opnåede kun 36 % af CFR'er, der brugte CPRcard®, de ønskede kompressionsstandarder, hvilket indikerer, at der er plads til forbedringer.

Undersøgelsen foreslår at forbedre CFR-understøttelsen med informationskommunikationsteknologi (IKT), der muliggør tovejs audio- og envejsvideokommunikation mellem CFR'er og koordinatorer. Dette har til formål at reducere stress blandt respondenter, øge deres villighed til at engagere sig i OHCA-alarmer og forbedre CPR-kvaliteten.

Det kliniske forsøg i Singapore vil sammenligne det nuværende system med det forbedrede CFR-støttesystem (eCSS), med fokus på realtidsrelæet af CPR-ydeevnedata, kommunikationsvenlighed og implementeringsfaktorer. CFR- og OHCA-registre af høj kvalitet i Singapore udgør en robust ramme for denne forskning med det formål at forbedre CPR-levering og forbedre OHCA-resultater gennem teknologi og realtidssupport.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

165

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover
  • SCDF-registrerede CFR'er
  • TDD'er med en aktiv konto for myResponder®-appen på deres mobiltelefoner

Ekskluderingskriterier:

  • CFR'erne, der er gravide
  • Oplever alvorlige fysiske tilstande
  • Psykiske tilstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: SoC
Standard for pleje
Enhed: Kun CPRCard
Kontrolarm med standard pleje af procedure, der kun bruger CPRCard
Eksperimentel: eCSS
forbedret CFR-støttesystem (eCSS)
Enhed: CPRCard + TCPR Link App og Web
Applikation, der giver responder mulighed for at udføre CPR med tovejs lydkommunikation og envejs videostreaming til SCDF Dispatcher

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
God brystkompressionsdybde (4-6 cm)
Tidsramme: Gennem hele brystkompression før overdragelse til EMS (op til 24 timer)
OHCA-hændelser, der opnår store andele af tilstrækkelige kompressioner (opnår dybde inden for målområdet på 4-6 cm)
Gennem hele brystkompression før overdragelse til EMS (op til 24 timer)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevende udledningshastighed
Tidsramme: Under hele hospitalsindlæggelsen (op til 1 år)
Tilbagekomst af spontan cirkulation (ROSC) på stedet eller på skadestuen; overlevelse til udledning; neurologisk intakt overlevelse
Under hele hospitalsindlæggelsen (op til 1 år)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Singapore General Hospital

Samarbejdspartnere

Duke-NUS Graduate Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CIRB 2015-2475

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med Kun CPRCard

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner