全身麻酔導入後の低血圧の予防における下大静脈の超音波検査
2024年8月1日 更新者：Zhuan Zhang
全身麻酔導入後の低血圧の予防における下大静脈の多次元超音波検査
術前の超音波検出に基づいて、二次元および三次元イメージング中の下大静脈の長軸と短軸の比、断面積、円周など、下大静脈断面のさまざまなパラメトリック指標を検出します。各パラメータの呼吸変動の変化として、待機的非心臓手術を受ける高齢患者の全身麻酔導入後の低血圧に関するIVC超音波指標パラメータの予測値を調査し、感度の高い指標をスクリーニングし、カットオフ値を計算しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：zhuan zhang, professor
- 電話番号：+8615062791355
- メール：zhangzhuancg@163.com
研究場所
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Jiangsu
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Yangzhou、Jiangsu、中国
- The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
全身麻酔下で待機的非心臓手術を受ける高齢患者
説明
包含基準:
全身麻酔下で待機的非心臓手術を受ける高齢患者。年齢は65～85歳。体格指数 (BMI) 18 ～ 28 kg/m2。米国麻酔科医協会 (ASA) クラス I ～ III。
除外基準:
患者の拒否または協力の欠如。適切なコミュニケーションができない。重度の洞性徐脈、ペースメーカー植え込み、房室ブロック、心房細動。重度の肝機能および腎機能異常の存在;術前の心臓超音波検査ではLVEF <50%を示唆。術前の心臓超音波検査による三尖弁変位<16 mm。慢性閉塞性肺疾患;肺高血圧症;レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系を阻害する薬剤の投与。気道困難の可能性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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全身麻酔下で待機的非心臓手術を受ける高齢患者
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下大静脈の断面パラメータには、二次元の長手方向の直径、断面の長さおよび短径、円周、および断面積、ならびに断面の長さおよび短径、円周、および断面積が含まれます。 3次元イメージングにおいて
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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平均動脈圧レベルの変化
時間枠：ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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上記の結果は、誘導前、誘導後 1 分、誘導後 2 分、誘導後 3 分、誘導後 4 分、誘導後 5 分、誘導後 10 分の時点で測定する必要があります。
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ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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最高血圧レベルの変化
時間枠：ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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上記の結果は、誘導前、誘導後 1 分、誘導後 2 分、誘導後 3 分、誘導後 4 分、誘導後 5 分、誘導後 10 分の時点で測定する必要があります。
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ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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下大静脈の多次元超音波検査
時間枠：ベースライン（導入前）
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上記の結果は導入前の時点で測定されるべきです
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ベースライン（導入前）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数のレベルの変化
時間枠：ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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上記の結果は、誘導前、誘導後 1 分、誘導後 2 分、誘導後 3 分、誘導後 4 分、誘導後 5 分、誘導後 10 分の時点で測定する必要があります。
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ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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拡張期血圧のレベルの変化
時間枠：ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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上記の結果は、誘導前、誘導後 1 分、誘導後 2 分、誘導後 3 分、誘導後 4 分、誘導後 5 分、誘導後 10 分の時点で測定する必要があります。
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ベースライン (導入前)、導入後 10 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：zhuan zhang, professor、The Affiliated Hospital of Yangzhou University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月1日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。