Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd af vena cava inferior til forebyggelse af hypotension efter induktion af generel anæstesi

1. august 2024 opdateret af: Zhuan Zhang

Multidimensionel ultralyd af vena cava inferior til forebyggelse af hypotension efter induktion af generel anæstesi

Baseret på den præoperative ultralydsdetektion af forskellige parametriske indikatorer for den nedre vena cava-tværsnit, herunder forholdet mellem den inferior vena cava's lange og korte akser, tværsnitsareal og omkreds under todimensionel og tredimensionel billeddannelse, samt som ændringerne i respiratorisk variabilitet af hver parameter, undersøgte vi den prædiktive værdi af IVC ultralydsindikatorparametre for hypotension efter induktion af generel anæstesi hos ældre patienter, der gennemgår elektiv ikke-hjertekirurgi, screenede de følsomme indikatorer og beregnede cut-off værdierne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kina
        • the Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre patienter, der gennemgår elektiv ikke-hjertekirurgi under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ældre patienter, der gennemgår elektiv ikke-hjertekirurgi under generel anæstesi; Alder 65-85 år gammel; Kropsmasseindeks (BMI) 18-28 kg/m2; American Society of anesthesiologists (ASA) klasse I-III.

Ekskluderingskriterier:

Patient afslag eller manglende samarbejde; Manglende evne til at kommunikere korrekt; Alvorlig sinusbradykardi, pacemakerimplantation, atrioventrikulær blokering og atrieflimren; Tilstedeværelse af alvorlige lever- og nyrefunktionsabnormiteter; Præoperativ hjerteultralyd, der tyder på LVEF <50%; Trikuspidalklapforskydning <16 mm ved præoperativ hjerteultralyd; Kronisk obstruktiv lungesygdom; Pulmonal hypertension; Administration af lægemidler, der hæmmer renin-angiotensin-aldosteron-systemet; Mulighed for vanskelige luftveje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ældre patienter, der gennemgår elektiv ikke-kardial kirurgi under generel anæstesi
Tværsnitsparametre for vena cava inferior omfatter todimensionel langsgående diameter, tværsnitslængde og kort diameter, omkreds og tværsnitsareal, såvel som tværsnitslængde og kort diameter, omkreds og tværsnitsareal i tredimensionel billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i niveauet af det gennemsnitlige arterielle tryk
Tidsramme: Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Ændringer i niveauet af systolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Multidimensionel ultralyd af vena cava inferior
Tidsramme: Baseline (før induktion)
Ovenstående resultat bør måles på tidspunktet før induktion
Baseline (før induktion)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i niveauet af hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Ændringer i niveauet af diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline (før induktion), 10 min efter induktion
Ovenstående resultat skal måles på tidspunktet før induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
Baseline (før induktion), 10 min efter induktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

31. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20240725

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multidimensionel ultralyd af vena cava inferior

Abonner