Echografie van de inferieure vena cava ter preventie van hypotensie na inductie van algemene anesthesie
1 augustus 2024 bijgewerkt door: Zhuan Zhang
Multidimensionale echografie van de inferieure vena cava ter preventie van hypotensie na inductie van algemene anesthesie
Gebaseerd op de preoperatieve ultrasone detectie van verschillende parametrische indicatoren van de dwarsdoorsnede van de onderste vena cava, inclusief de verhouding van de lange en korte assen van de onderste vena cava, het dwarsdoorsnedeoppervlak en de omtrek tijdens tweedimensionale en driedimensionale beeldvorming, evenals als de veranderingen in de respiratoire variabiliteit van elke parameter, onderzochten we de voorspellende waarde van IVC-echografie-indicatorparameters op hypotensie na inductie van algemene anesthesie bij oudere patiënten die electieve niet-cardiale chirurgie ondergingen, screenden we de gevoelige indicatoren en berekenden we de afkapwaarden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: zhuan zhang, professor
- Telefoonnummer: +8615062791355
- E-mail: zhangzhuancg@163.com
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, China
- The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Oudere patiënten die electieve niet-cardiale chirurgie ondergaan onder algemene anesthesie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Oudere patiënten die electieve niet-cardiale chirurgie ondergaan onder algemene anesthesie; Leeftijd 65-85 jaar; Body mass index (BMI) 18-28 kg/m2; Amerikaanse vereniging van anesthesiologen (ASA) klasse I-III.
Uitsluitingscriteria:
Weigering of gebrek aan medewerking van de patiënt; Onvermogen om goed te communiceren; Ernstige sinusbradycardie, pacemakerimplantatie, atrioventriculair blok en atriale fibrillatie; Aanwezigheid van ernstige lever- en nierfunctieafwijkingen; Preoperatieve cardiale echografie die een LVEF <50% suggereert; Tricuspidalisklepverplaatsing <16 mm door preoperatieve cardiale echografie; Chronische obstructieve longziekte; Pulmonale hypertensie; Toediening van geneesmiddelen die het renine-angiotensine-aldosteronsysteem remmen; Mogelijkheid van een moeilijke luchtweg.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Oudere patiënten die electieve niet-cardiale chirurgie ondergaan onder algemene anesthesie
|
Dwarsdoorsnedeparameters van de onderste vena cava omvatten tweedimensionale longitudinale diameter, dwarsdoorsnedelengte en korte diameter, omtrek en dwarsdoorsnedeoppervlak, evenals dwarsdoorsnedelengte en korte diameter, omtrek en dwarsdoorsnedeoppervlak in driedimensionale beeldvorming
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in het niveau van de gemiddelde arteriële druk
Tijdsspanne: Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
De bovenstaande uitkomst moet worden gemeten vóór de inductie, 1 minuut na inductie, 2 minuten na inductie, 3 minuten na inductie, 4 minuten na inductie, 5 minuten na inductie, 10 minuten na inductie
|
Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
|
Veranderingen in het niveau van de systolische bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
De bovenstaande uitkomst moet worden gemeten vóór de inductie, 1 minuut na inductie, 2 minuten na inductie, 3 minuten na inductie, 4 minuten na inductie, 5 minuten na inductie, 10 minuten na inductie
|
Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
|
Multidimensionale echografie van de onderste vena cava
Tijdsspanne: Basislijn (vóór inductie)
|
De bovenstaande uitkomst moet worden gemeten vóór de inductie
|
Basislijn (vóór inductie)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in het niveau van de hartslag
Tijdsspanne: Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
De bovenstaande uitkomst moet worden gemeten vóór de inductie, 1 minuut na inductie, 2 minuten na inductie, 3 minuten na inductie, 4 minuten na inductie, 5 minuten na inductie, 10 minuten na inductie
|
Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
|
Veranderingen in het niveau van de diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
De bovenstaande uitkomst moet worden gemeten vóór de inductie, 1 minuut na inductie, 2 minuten na inductie, 3 minuten na inductie, 4 minuten na inductie, 5 minuten na inductie, 10 minuten na inductie
|
Basislijn (vóór inductie), 10 minuten na inductie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20240725
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .