Ultraljud av den nedre hålvenen för att förebygga hypotoni efter induktion av allmän anestesi
1 augusti 2024 uppdaterad av: Zhuan Zhang
Multidimensionellt ultraljud av den nedre hålvenen för att förebygga hypotoni efter induktion av allmän anestesi
Baserat på preoperativ ultraljudsdetektering av olika parametriska indikatorer för den nedre hålvenens tvärsnitt, inklusive förhållandet mellan den nedre hålvenens långa och korta axlar, tvärsnittsarea och omkrets under tvådimensionell och tredimensionell avbildning, samt som förändringarna i respiratorisk variabilitet för varje parameter, undersökte vi det prediktiva värdet av IVC ultraljudsindikatorparametrar på hypotoni efter induktion av allmän anestesi hos äldre patienter som genomgår elektiv icke-hjärtkirurgi, screenade de känsliga indikatorerna och beräknade gränsvärdena.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: zhuan zhang, professor
- Telefonnummer: +8615062791355
- E-post: zhangzhuancg@163.com
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina
- The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Äldre patienter som genomgår elektiv icke-hjärtkirurgi under generell anestesi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Äldre patienter som genomgår elektiv icke-hjärtkirurgi under allmän anestesi; Ålder 65-85 år gammal; Body mass index (BMI) 18-28 kg/m2; American Society of anesthesiologists (ASA) klass I-III.
Exklusions kriterier:
Patientvägran eller bristande samarbete; Oförmåga att kommunicera korrekt; Allvarlig sinusbradykardi, pacemakerimplantation, atrioventrikulär blockering och förmaksflimmer; Förekomst av allvarliga lever- och njurfunktionsavvikelser; Preoperativt hjärtultraljud som tyder på LVEF <50 %; Trikuspidalklaffförskjutning <16 mm vid preoperativt hjärtultraljud; Kronisk obstruktiv lungsjukdom; Pulmonell hypertoni; Administrering av läkemedel som hämmar renin-angiotensin-aldosteronsystemet; Möjlighet för svåra luftvägar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre patienter som genomgår elektiv icke-hjärtkirurgi under allmän anestesi
|
Tvärsnittsparametrar för den nedre hålvenen inkluderar tvådimensionell longitudinell diameter, tvärsnittslängd och kort diameter, omkrets och tvärsnittsarea, såväl som tvärsnittslängd och kort diameter, omkrets och tvärsnittsarea vid tredimensionell bildbehandling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i nivån av medelartärtryck
Tidsram: Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
Resultatet ovan bör mätas vid tiden före induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
|
Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
|
Förändringar i nivån av systoliskt blodtryck
Tidsram: Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
Resultatet ovan bör mätas vid tiden före induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
|
Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
|
Multidimensionellt ultraljud av den nedre hålvenen
Tidsram: Baslinje (före induktion)
|
Utfallet ovan bör mätas vid tidpunkten före induktion
|
Baslinje (före induktion)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i hjärtfrekvensnivån
Tidsram: Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
Resultatet ovan bör mätas vid tiden före induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
|
Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
|
Förändringar i nivån av diastoliskt blodtryck
Tidsram: Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
Resultatet ovan bör mätas vid tiden före induktion, 1 min efter induktion, 2 min efter induktion, 3 min efter induktion, 4 min efter induktion, 5 min efter induktion, 10 min efter induktion
|
Baslinje (före induktion), 10 min efter induktion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2024
Första postat (Faktisk)
31 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
5 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20240725
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .