УЗИ нижней полой вены в профилактике гипотонии после введения общей анестезии
1 августа 2024 г. обновлено: Zhuan Zhang
Многомерное УЗИ нижней полой вены в профилактике гипотонии после индукции общей анестезии
На основании предоперационного УЗИ выявление различных параметрических показателей поперечного сечения нижней полой вены, в том числе соотношения длинной и короткой осей нижней полой вены, площади поперечного сечения и окружности при двухмерной и трехмерной визуализации, а также В качестве изменений в респираторной вариабельности каждого параметра мы исследовали прогностическую ценность показателей ультразвукового исследования НПВ при гипотонии после индукции общей анестезии у пожилых пациентов, перенесших плановые несердечные операции, провели скрининг чувствительных показателей и рассчитали пороговые значения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: zhuan zhang, professor
- Номер телефона: +8615062791355
- Электронная почта: zhangzhuancg@163.com
Места учебы
-
-
Jiangsu
-
Yangzhou, Jiangsu, Китай
- The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые пациенты, перенесшие плановые несердечные операции под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
Пожилые пациенты, перенесшие плановые несердечные операции под общей анестезией; Возраст 65-85 лет; Индекс массы тела (ИМТ) 18-28 кг/м2; Американское общество анестезиологов (ASA) класса I-III.
Критерий исключения:
Отказ пациента или отсутствие сотрудничества; Неспособность нормально общаться; Тяжелая синусовая брадикардия, имплантация кардиостимулятора, атриовентрикулярная блокада и мерцательная аритмия; Наличие тяжелых нарушений функции печени и почек; Предоперационное УЗИ сердца предполагает ФВЛЖ <50%; Смещение трехстворчатого клапана <16 мм по данным предоперационного УЗИ сердца; Хроническая обструктивная болезнь легких; Легочная гипертензия; Прием препаратов, угнетающих ренин-ангиотензин-альдостероновую систему; Вероятность затруднения проходимости дыхательных путей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пожилые пациенты, перенесшие плановые внесердечные операции под общей анестезией
|
Параметры поперечного сечения нижней полой вены включают двумерный продольный диаметр, длину поперечного сечения и короткий диаметр, окружность и площадь поперечного сечения, а также длину поперечного сечения и короткий диаметр, окружность и площадь поперечного сечения. в трехмерной визуализации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровня среднего артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
Вышеуказанный результат следует измерять во время до индукции, через 1 минуту после индукции, через 2 минуты после индукции, через 3 минуты после индукции, через 4 минуты после индукции, через 5 минут после индукции, через 10 минут после индукции.
|
Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
|
Изменения уровня систолического артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
Вышеуказанный результат следует измерять во время до индукции, через 1 минуту после индукции, через 2 минуты после индукции, через 3 минуты после индукции, через 4 минуты после индукции, через 5 минут после индукции, через 10 минут после индукции.
|
Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
|
Многомерное УЗИ нижней полой вены
Временное ограничение: Исходный уровень (до индукции)
|
Вышеуказанный результат должен быть измерен за время до индукции.
|
Исходный уровень (до индукции)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения уровня сердечного ритма
Временное ограничение: Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
Вышеуказанный результат следует измерять во время до индукции, через 1 минуту после индукции, через 2 минуты после индукции, через 3 минуты после индукции, через 4 минуты после индукции, через 5 минут после индукции, через 10 минут после индукции.
|
Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
|
Изменения уровня диастолического артериального давления
Временное ограничение: Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
Вышеуказанный результат следует измерять во время до индукции, через 1 минуту после индукции, через 2 минуты после индукции, через 3 минуты после индукции, через 4 минуты после индукции, через 5 минут после индукции, через 10 минут после индукции.
|
Исходный уровень (до индукции), через 10 минут после индукции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 июля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20240725
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .