Ecografia della vena cava inferiore nella prevenzione dell'ipotensione dopo l'induzione dell'anestesia generale
1 agosto 2024 aggiornato da: Zhuan Zhang
Ecografia multidimensionale della vena cava inferiore nella prevenzione dell'ipotensione dopo l'induzione dell'anestesia generale
Basato sul rilevamento ecografico preoperatorio di vari indicatori parametrici della sezione trasversale della vena cava inferiore, compreso il rapporto tra gli assi lungo e corto della vena cava inferiore, l'area della sezione trasversale e la circonferenza durante l'imaging bidimensionale e tridimensionale, nonché come i cambiamenti nella variabilità respiratoria di ciascun parametro, abbiamo esplorato il valore predittivo dei parametri degli indicatori ecografici dell'IVC sull'ipotensione dopo l'induzione dell'anestesia generale in pazienti anziani sottoposti a chirurgia non cardiaca elettiva, esaminato gli indicatori sensibili e calcolato i valori di cut-off.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: zhuan zhang, professor
- Numero di telefono: +8615062791355
- Email: zhangzhuancg@163.com
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, Cina
- the Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti anziani sottoposti a chirurgia elettiva non cardiaca in anestesia generale
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti anziani sottoposti a chirurgia elettiva non cardiaca in anestesia generale; Età 65-85 anni; Indice di massa corporea (BMI) 18-28 kg/m2; Società americana di anestesisti (ASA) classe I-III.
Criteri di esclusione:
Rifiuto del paziente o mancanza di collaborazione; Incapacità di comunicare correttamente; Bradicardia sinusale grave, impianto di pacemaker, blocco atrioventricolare e fibrillazione atriale; Presenza di gravi anomalie della funzionalità epatica e renale; L'ecografia cardiaca preoperatoria suggerisce LVEF <50%; Spostamento della valvola tricuspide <16 mm mediante ecografia cardiaca preoperatoria; Broncopneumopatia cronica ostruttiva; Ipertensione polmonare; Somministrazione di farmaci che inibiscono il sistema renina-angiotensina-aldosterone; Possibilità di vie aeree difficili.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti anziani sottoposti a chirurgia non cardiaca elettiva in anestesia generale
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I parametri trasversali della vena cava inferiore includono diametro longitudinale bidimensionale, lunghezza della sezione trasversale e diametro corto, circonferenza e area della sezione trasversale, nonché lunghezza della sezione trasversale e diametro corto, circonferenza e area della sezione trasversale nell'immagine tridimensionale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nel livello della pressione arteriosa media
Lasso di tempo: Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Il risultato di cui sopra deve essere misurato prima dell'induzione, 1 minuto dopo l'induzione, 2 minuti dopo l'induzione, 3 minuti dopo l'induzione, 4 minuti dopo l'induzione, 5 minuti dopo l'induzione, 10 minuti dopo l'induzione
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Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Cambiamenti nel livello della pressione arteriosa sistolica
Lasso di tempo: Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Il risultato di cui sopra deve essere misurato prima dell'induzione, 1 minuto dopo l'induzione, 2 minuti dopo l'induzione, 3 minuti dopo l'induzione, 4 minuti dopo l'induzione, 5 minuti dopo l'induzione, 10 minuti dopo l'induzione
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Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Ecografia multidimensionale della vena cava inferiore
Lasso di tempo: Baseline (prima dell'induzione)
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Il risultato di cui sopra dovrebbe essere misurato prima dell’induzione
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Baseline (prima dell'induzione)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nel livello della frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Il risultato di cui sopra deve essere misurato prima dell'induzione, 1 minuto dopo l'induzione, 2 minuti dopo l'induzione, 3 minuti dopo l'induzione, 4 minuti dopo l'induzione, 5 minuti dopo l'induzione, 10 minuti dopo l'induzione
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Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Cambiamenti nel livello della pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Il risultato di cui sopra deve essere misurato prima dell'induzione, 1 minuto dopo l'induzione, 2 minuti dopo l'induzione, 3 minuti dopo l'induzione, 4 minuti dopo l'induzione, 5 minuti dopo l'induzione, 10 minuti dopo l'induzione
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Basale (prima dell'induzione), 10 minuti dopo l'induzione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20240725
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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