Ultrassonografia da veia cava inferior na prevenção da hipotensão após indução de anestesia geral
1 de agosto de 2024 atualizado por: Zhuan Zhang
Ultrassonografia multidimensional da veia cava inferior na prevenção da hipotensão após indução de anestesia geral
Com base na detecção ultrassonográfica pré-operatória de vários indicadores paramétricos da secção transversal da veia cava inferior, incluindo a proporção dos eixos longo e curto da veia cava inferior, área transversal e circunferência durante imagens bidimensionais e tridimensionais, também assim como as alterações na variabilidade respiratória de cada parâmetro, exploramos o valor preditivo dos parâmetros indicadores ultrassonográficos da VCI sobre hipotensão após indução de anestesia geral em pacientes idosos submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva, selecionamos os indicadores sensíveis e calculamos os valores de corte.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: zhuan zhang, professor
- Número de telefone: +8615062791355
- E-mail: zhangzhuancg@163.com
Locais de estudo
-
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Jiangsu
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Yangzhou, Jiangsu, China
- The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes idosos submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva sob anestesia geral
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes idosos submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva sob anestesia geral; Idade 65-85 anos; Índice de massa corporal (IMC) 18-28 kg/m2; Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) classe I-III.
Critério de exclusão:
Recusa do paciente ou falta de cooperação; Incapacidade de se comunicar adequadamente; Bradicardia sinusal grave, implante de marca-passo, bloqueio atrioventricular e fibrilação atrial; Presença de anomalias graves da função hepática e renal; Ultrassonografia cardíaca pré-operatória sugerindo FEVE <50%; Deslocamento da valva tricúspide <16 mm pela ultrassonografia cardíaca pré-operatória; Doença pulmonar obstrutiva crônica; Hipertensão pulmonar; Administração de medicamentos que inibem o sistema renina-angiotensina-aldosterona; Possibilidade de via aérea difícil.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes idosos submetidos a cirurgia não cardíaca eletiva sob anestesia geral
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Os parâmetros transversais da veia cava inferior incluem diâmetro longitudinal bidimensional, comprimento transversal e diâmetro curto, circunferência e área transversal, bem como comprimento transversal e diâmetro curto, circunferência e área transversal em imagens tridimensionais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças no nível de pressão arterial média
Prazo: Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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O resultado acima deve ser medido antes da indução, 1 minuto após a indução, 2 minutos após a indução, 3 minutos após a indução, 4 minutos após a indução, 5 minutos após a indução, 10 minutos após a indução
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Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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Mudanças no nível de pressão arterial sistólica
Prazo: Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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O resultado acima deve ser medido antes da indução, 1 minuto após a indução, 2 minutos após a indução, 3 minutos após a indução, 4 minutos após a indução, 5 minutos após a indução, 10 minutos após a indução
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Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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Ultrassonografia multidimensional da veia cava inferior
Prazo: Linha de base (antes da indução)
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O resultado acima deve ser medido antes da indução
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Linha de base (antes da indução)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudanças no nível de frequência cardíaca
Prazo: Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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O resultado acima deve ser medido antes da indução, 1 minuto após a indução, 2 minutos após a indução, 3 minutos após a indução, 4 minutos após a indução, 5 minutos após a indução, 10 minutos após a indução
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Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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Mudanças no nível de pressão arterial diastólica
Prazo: Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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O resultado acima deve ser medido antes da indução, 1 minuto após a indução, 2 minutos após a indução, 3 minutos após a indução, 4 minutos após a indução, 5 minutos após a indução, 10 minutos após a indução
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Linha de base (antes da indução), 10 min após a indução
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20240725
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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