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전신마취 유도 후 저혈압 예방을 위한 하대정맥 초음파

2024년 8월 1일 업데이트: Zhuan Zhang

전신마취 유도 후 저혈압 예방을 위한 하대정맥의 다차원 초음파

수술 전 초음파 검출을 기반으로 2차원 및 3차원 영상 촬영 시 하대정맥의 장축과 단축, 단면적, 둘레의 비율 등 하대정맥 단면의 다양한 매개변수 지표를 검출합니다. 각 지표의 호흡 변이도의 변화로서 선택적 비심장수술을 받는 노인환자를 대상으로 전신마취 유도 후 저혈압에 대한 IVC 초음파 지표 지표의 예측값을 탐색하고 민감도 지표를 선별하여 컷오프값을 계산하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, 중국
        • The Affiliated Hospital of Yangzhou University, Yangzhou University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신마취 하에 선택적 비심장 수술을 받는 노인 환자

설명

포함 기준:

전신 마취 하에 선택적 비심장 수술을 받는 노인 환자; 65~85세; 체질량지수(BMI) 18-28kg/m2; 미국 마취과 학회(ASA) 클래스 I-III.

제외 기준:

환자의 거부 또는 협조 부족 제대로 의사소통이 불가능함; 중증 동서맥, 심박조율기 이식, 방실 차단 및 심방세동; 심각한 간 및 신장 기능 이상의 존재; LVEF <50%를 제안하는 수술 전 심장 초음파; 수술 전 심장 초음파에 의한 삼첨판 변위 <16 mm; 만성 폐쇄성 폐질환; 폐 고혈압; 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템을 억제하는 약물 투여; 어려운 기도의 가능성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전신마취하에 선택적 비심장수술을 받는 노인환자
하대정맥의 단면 매개변수에는 2차원 세로 직경, 단면 길이 및 짧은 직경, 원주 및 단면적뿐만 아니라 단면 길이 및 짧은 직경, 원주 및 단면적이 포함됩니다. 입체영상에서

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 동맥압 수준의 변화
기간: 기준선(유도 전), 유도 후 10분
위의 결과는 유도 전, 유도 후 1분, 유도 후 2분, 유도 후 3분, 유도 후 4분, 유도 후 5분, 유도 후 10분 시점에 측정해야 합니다.
기준선(유도 전), 유도 후 10분
수축기 혈압 수준의 변화
기간: 기준선(유도 전), 유도 후 10분
위의 결과는 유도 전, 유도 후 1분, 유도 후 2분, 유도 후 3분, 유도 후 4분, 유도 후 5분, 유도 후 10분 시점에 측정해야 합니다.
기준선(유도 전), 유도 후 10분
하대정맥의 다차원 초음파
기간: 기준선(유도 전)
위의 결과는 유도 전 시점에 측정되어야 합니다.
기준선(유도 전)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 수준의 변화
기간: 기준선(유도 전), 유도 후 10분
위의 결과는 유도 전, 유도 후 1분, 유도 후 2분, 유도 후 3분, 유도 후 4분, 유도 후 5분, 유도 후 10분 시점에 측정해야 합니다.
기준선(유도 전), 유도 후 10분
확장기 혈압 수준의 변화
기간: 기준선(유도 전), 유도 후 10분
위의 결과는 유도 전, 유도 후 1분, 유도 후 2분, 유도 후 3분, 유도 후 4분, 유도 후 5분, 유도 후 10분 시점에 측정해야 합니다.
기준선(유도 전), 유도 후 10분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: zhuan zhang, professor, The Affiliated Hospital of Yangzhou University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20240725

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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