硝酸塩製剤と運動パフォーマンス
レクリエーショントレーニングを受けた成人の筋力と持久力パフォーマンスに対するさまざまな硝酸塩製剤の影響
この研究では、レクリエーショントレーニングを受けた男性と女性の身体パフォーマンスに対する硝酸塩と硝酸塩とシトルリンの補給の急性効果を比較しています。 これは、3 つのアーム (i) 600 mg の硝酸塩 (N)、ii) 600 mg の硝酸塩とシトルリン (NC)、および (iii) プラセボ (PL) を結論付ける参加者内でのクロスオーバー比較デザインです。
条件 N、NC、および PL は、72 時間の最小ウォッシュアウト期間を考慮して、1 週間の間隔でテストされます。
従属変数:
- 1RM の 75% を使用したスクワットで失敗するまでの完了回数。
- 進行性から疲労度までのランニングテスト (PGT) からの換気閾値 (VT1) と (VT2) および Vo2 max
- 乳酸塩ポスト (PGT 完了後 1 分以内)
- 2 分ごとおよび PGT の終了時に記録される、Borg 6 ~ 20 ポイントスケールによる知覚運動量 (RPE) の評価。
- VT1、VT2、および Vo2max に関連付けられた心拍数 - 最大心拍数。
- 最大有酸素速度 (MAS): PGT の最後の 2 分間の平均速度から計算されます。
- MASでの制限時間テスト(PGT終了後15分後に実施)
調査の概要
詳細な説明
標的:
レクリエーショントレーニングを受けた若い個人の筋力と持久力のパフォーマンスに対する 2 つの異なる硝酸塩製剤の急性効果を分析し、比較すること。 参加者内クロスオーバー比較デザインでは、参加者は、(i) 600 mg の硝酸塩 (N)、ii) 600 mg の硝酸塩とシトルリン (NC)、および (iii) プラセボ (PL) のいずれかを摂取するように割り当てられます。
設計: 3 つの異なる治療条件を実施する 1 つのグループを含む、参加者設計内でクロスオーバーランダム化制御。
- 硝酸塩 (N) から 600 mg (9.6 mmol) の硝酸塩 (NO-3) が得られます。
- 硝酸塩 + シトルリン (NC) 600 mg (9.6 mmol) の硝酸塩 (NO-3) と 6 g のシトルリンリンゴ酸塩。
- プラセボ (PLA) 参加者 (15 歳以上) 参加基準: (a) 18 ~ 40 歳の男性および女性。 (b) 習慣的な運動としてスクワットと持久力ランニングを行うレジスタンストレーニングの経験がある身体活動的な参加者 (c) 筋骨格系の制限や怪我がないこと、(d) 研究中に他のサプリメントを摂取しないことに同意すること。
除外基準:(a)さまざまな代謝状態または疾患の病歴。 (b) 研究開始前6週間以内の、アンドロゲン作用および/またはアナボリック効果を有する薬剤および/またはトレーニング成果に影響を与えることが知られている栄養補助食品を含むがこれらに限定されない様々な薬剤の使用。 、 (c) 現在のタバコ製品の使用。
すべての参加者は、ヘルシンキ宣言により書面によるインフォームドコンセントを提供する必要があります。 大学の倫理委員会は、データ収集を開始する前に手順を承認する必要があります。
手順 0 日目: スクワットの 1RM 値を決定するためのプログレッシブ テストを含むテスト手順に慣れます。
食事記録: 各参加者は、食事頻度アンケート (FFQ) を使用して 1 週間の食事記録を記入します。 このアンケートは、報告された食事のエネルギー消費量と栄養成分を推定するために、さまざまな種類の食品の毎週の摂取に関する質問で構成されています。 参加者は、研究全体を通じて習慣的な食事を維持するよう指示されました。 食事パターンの変化が確認された場合、参加者は研究から除外されました。
補足プロトコル:
1 日目から 3 日目 サプリメント (N、NC、または PLA) は、非常に軽い負荷 (例: 自身の体重) を使用した 8 ~ 10 回のスクワットとデッドリフトの 3 セットを含む、標準的な低量トレーニング セッションの 2 時間前に摂取されます。 、柔軟性エクササイズ、その後、軽度(RPE 12)と評価されるマイペース強度での 5 分間のランニング。 このルーチンは自宅で完了できます。
4日目: 評価の2.5時間前にサプリメントを摂取します。
硝酸塩 (N) 硝酸塩 + シトルリン (NC) およびプラセボ (PL) の 3 つの条件は、72 時間の最小ウォッシュアウト期間を考慮して、1 週間の間隔でテストされます。これは、同様のデザインの研究で以前に使用されている戦略です。
すべての参加者は、3 つの治療条件のそれぞれで同一のトレーニング週間を受講します。
従属変数:
o 1RM の 75% でスクワットを失敗するまでの特異セットで完了した反復回数。
乳酸ポスト(スクワット完了後 1 分以内) 15 分間の休憩 トレッドミルでの疲労に進行(PGT)
- 換気閾値 (VT1) および (VT2)
- Vo2最大値
- 乳酸塩ポスト (PGT 完了後 1 分以内)
- 2 分ごとおよび PGT の終了時に記録される、Borg 6 ~ 20 ポイントスケールを使用した知覚運動量 (RPE) の評価。
- VT1、VT2、および Vo2max に関連付けられた心拍数 - 最大心拍数。
最大有酸素速度 (MAS): PGT の最後の 2 分間の平均速度から計算されます。
15分休憩
- 最大有酸素速度テスト (皮質なし)。
- 乳酸塩前(PGT 15 分後)
- 参加者は、事前に決定された MAS で疲れ果てるまで走る必要があります (例: 19.8km/h)
- 1分後と終了時のRPE
- 1分ごとと終了時の心拍数
- 乳酸塩ポスト (検査完了後 1 分以内)
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
London
-
Eltham、London、イギリス、SE9 2BT
- Sparrows Farm
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 筋力トレーニングの経験があり、スクワットや持久力ランニングを習慣的に行っている、身体的に活動的な参加者
- 筋骨格系の制限や怪我がない
- 研究中は他のサプリメントを摂取しないことに同意してください。
除外基準
- さまざまな代謝状態または疾患の病歴
- 研究開始前の6週間以内の、アンドロゲン作用やアナボリック効果のある薬剤、またはトレーニング結果に影響を与えることが知られている栄養補助食品(クレアチン、プロテインなど)を含むさまざまな薬剤の使用。
- タバコ製品の現在の使用。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:硝酸塩
600 mg (9.6 mmol) の硝酸塩を提供するゲル。
|
筋力と持久力の評価を行う前に、条件間の 3 日間の休薬期間を含む 1 週間の間隔で 4 日間の補給期間が適用されます。 1日目から3日目には、ランダムに割り当てられたサプリメント(N、NC、またはPLA)を、非常に軽い負荷(例:自己負荷)を使用した8~10回のスクワットとデッドリフトの3セットを含む標準的な低量トレーニングセッションの2時間前に摂取します。体重)と柔軟性エクササイズの後に、知覚された運動量の評価であるボルグスケールで軽度(12)と評価されるマイペース強度での 5 分間のランニング。 4 日目: 割り当てられたサプリメントは評価の 2.5 時間前に摂取されます。 強度と耐久性の評価が行われます
他の名前:
|
|
実験的:ニトロ化およびシトルリン
600mgの硝酸塩(9.6mmol)と6gのシトルリンリンゴ酸塩を含むゲル
|
筋力と持久力の評価を行う前に、条件間の 3 日間の休薬期間を含む 1 週間の間隔で 4 日間の補給期間が適用されます。 1日目から3日目には、ランダムに割り当てられたサプリメント(N、NC、またはPLA)を、非常に軽い負荷(例:自己負荷)を使用した8~10回のスクワットとデッドリフトの3セットを含む標準的な低量トレーニングセッションの2時間前に摂取します。体重)と柔軟性エクササイズの後に、知覚された運動量の評価であるボルグスケールで軽度(12)と評価されるマイペース強度での 5 分間のランニング。 4 日目: 割り当てられたサプリメントは評価の 2.5 時間前に摂取されます。 強度と耐久性の評価が行われます
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
無視できる量の硝酸塩を提供するゲル形式のプラセボ
|
筋力と持久力の評価を行う前に、条件間の 3 日間の休薬期間を含む 1 週間の間隔で 4 日間の補給期間が適用されます。 1日目から3日目には、ランダムに割り当てられたサプリメント(N、NC、またはPLA)を、非常に軽い負荷(例:自己負荷)を使用した8~10回のスクワットとデッドリフトの3セットを含む標準的な低量トレーニングセッションの2時間前に摂取します。体重)と柔軟性エクササイズの後に、知覚された運動量の評価であるボルグスケールで軽度(12)と評価されるマイペース強度での 5 分間のランニング。 4 日目: 割り当てられたサプリメントは評価の 2.5 時間前に摂取されます。 強度と耐久性の評価が行われます
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
強さ
時間枠:4日目、サプリメント摂取後2.5時間
|
バックスクワットでは、1 回の反復での最大重量 kg によって決定される、事前に決定された最大筋力の 75% を使用して、10 回の最大反復を設定します。
|
4日目、サプリメント摂取後2.5時間
|
|
最大酸素消費量(Vo2max)
時間枠:学習完了まで最大3週間
|
トレッドミル (PGT) での漸進的疲労までのランニング テスト中に測定された最高酸素レベル
|
学習完了まで最大3週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
換気閾値 (VT1) および (VT2)
時間枠:強度試験終了から15分後
|
トレッドミル (PGT) での進行性疲労までのランニング テスト中にガス分析装置を使用した換気閾値
|
強度試験終了から15分後
|
|
乳酸塩
時間枠:学習完了まで最大3週間
|
乳酸濃度
|
学習完了まで最大3週間
|
|
心拍数
時間枠:学習完了まで最大3週間
|
持久力 PGT テストに対する心拍数の反応
|
学習完了まで最大3週間
|
|
知覚された運動の割合
時間枠:学習完了まで最大3週間
|
努力の認識
|
学習完了まで最大3週間
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最大有酸素速度
時間枠:学習完了まで最大3週間
|
PGT テスト中に Vo2 最大値が決定される速度
|
学習完了まで最大3週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Fernando Naclerio、University of Greenwich
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NITR 24.10.23
- CEAR ILD (その他の識別子:university of Greemwoch)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。