半構造の術中麻酔引き継ぎツールの導入による手術患者の転帰の改善
2026年6月1日 更新者：Aubrey Samost-Williams、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究の目的は、半構造化術中麻酔引き継ぎツールが患者の転帰に及ぼす影響を評価し、医療現場における 5 因子認識共有メンタル モデル スケール (5-PSMMS) の妥当性と、その認識が適切かどうかを評価することです。共有メンタルモデル (SMM) は術後の転帰に対する術中引き継ぎツールの影響を媒介する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
3763
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 主要手術室で心臓以外の手術を受ける（例： 内視鏡室や分娩病棟ではありません）
- 少なくとも1回の永久治療を受けている（例： シフト終了）麻酔医の引き継ぎ
除外基準:
- 米国麻酔科医協会 (ASA) 身体状況 6 (臓器提供者)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：普段のお手入れ
|
Epic Health Record の認知補助は術中麻酔の引き継ぎには使用されません
|
|
実験的：Epic Health Record 半構造化ハンドオフ認知支援
|
Epic Health Record の認知支援が術中麻酔の引き継ぎに使用されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
手術後に死亡した参加者の数
時間枠：手術後30日
|
手術後30日
|
|
非心臓手術/心筋梗塞後に心筋傷害を患っている参加者の数
時間枠：手術から最大30日後
|
手術から最大30日後
|
|
急性腎障害のある参加者の数
時間枠：ベースラインから手術の30日後まで
|
ベースラインから手術の30日後まで
|
|
術後輸血が必要な参加者の数
時間枠：手術から24時間まで
|
手術から24時間まで
|
|
長時間の挿管を必要とする参加者の数
時間枠：手術終了（手術開始後約180分）
|
手術終了（手術開始後約180分）
|
|
肺炎の参加者の数
時間枠：手術後30日以内
|
手術後30日以内
|
|
再挿管が必要な参加者の数
時間枠：手術後24時間以内
|
手術後24時間以内
|
|
迅速な対応チームのアクティベーションを必要とする参加者の数
時間枠：手術後24時間以内
|
手術後24時間以内
|
|
再入院が必要な参加者の数
時間枠：手術後30日以内
|
手術後30日以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
術後低血圧のある参加者の数
時間枠：手術後24時間以内
|
手術後24時間以内
|
|
|
低酸素症の参加者の数
時間枠：手術後2時間以内
|
手術後2時間以内
|
|
|
制御されていない痛みがある参加者の数
時間枠：手術後2時間以内
|
痛みスコア平均>/= 5ポイントスケールで
|
手術後2時間以内
|
|
術中低血圧を持つ参加者の数
時間枠：術中の最初の麻酔のハンドオフに続いて術中に少なくとも15分
|
平均動脈圧<65 mmhg
|
術中の最初の麻酔のハンドオフに続いて術中に少なくとも15分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aubrey Samost-Williams, MD, MS、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月1日
一次修了 (実際)
2026年5月16日
研究の完了 (実際)
2026年5月16日
試験登録日
最初に提出
2024年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月1日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。