通过实施半结构化术中麻醉切换工具改善手术患者的治疗效果
2026年6月1日 更新者：Aubrey Samost-Williams、The University of Texas Health Science Center, Houston
本研究的目的是评估半结构化术中麻醉交接工具对患者结果的影响，并评估 5 因素感知共享心理模型量表 (5-PSMMS) 在医疗保健环境中的有效性以及感知是否共享心理模型（SMM）的影响介导术中交接工具对术后结果的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3763
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 在主手术室接受非心脏手术（例如 不是内窥镜室或产房）
- 经历至少一项永久性（例如 轮班结束）麻醉临床医生交接
排除标准：
- 美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况 6（器官捐献者）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：日常护理
|
Epic Health Record 认知辅助设备不会用于术中麻醉交接
|
|
实验性的：Epic Health Record 半结构化切换认知辅助
|
Epic Health Record 认知辅助设备将用于术中麻醉交接
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
手术后死亡的参与者人数
大体时间：手术后30天
|
手术后30天
|
|
非心脏手术/心肌梗死后患有心肌损伤的参与者数量
大体时间：手术后30天
|
手术后30天
|
|
急性肾脏损伤的参与者人数
大体时间：从基线到手术后30天
|
从基线到手术后30天
|
|
需要后输血的参与者数量
大体时间：手术后24小时
|
手术后24小时
|
|
需要长时间插管的参与者数量
大体时间：手术结束（手术开始后约180分钟）
|
手术结束（手术开始后约180分钟）
|
|
患有肺炎的参与者人数
大体时间：手术后30天内
|
手术后30天内
|
|
需要重新输入的参与者数量
大体时间：手术后24小时内
|
手术后24小时内
|
|
需要快速响应团队激活的参与者数量
大体时间：手术后24小时内
|
手术后24小时内
|
|
需要再入院的参与者人数
大体时间：手术后30天内
|
手术后30天内
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患有术后低血压的参与者人数
大体时间：手术后24小时内
|
手术后24小时内
|
|
|
缺氧的参与者人数
大体时间：手术后2小时内
|
手术后2小时内
|
|
|
疼痛不受控制的参与者人数
大体时间：手术后2小时内
|
平均疼痛得分>/= 5在10分制上
|
手术后2小时内
|
|
术中低血压的参与者数量
大体时间：术中首次术中术中至少15分钟
|
平均动脉压<65 mmHg
|
术中首次术中术中至少15分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Aubrey Samost-Williams, MD, MS、The University of Texas Health Science Center, Houston
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年11月1日
初级完成 (实际的)
2026年5月16日
研究完成 (实际的)
2026年5月16日
研究注册日期
首次提交
2024年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月29日
首次发布 (实际的)
2024年8月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月1日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.