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踵骨棘におけるキネシオテーピングと体外衝撃波療法の効果

2024年7月30日 更新者:Selda Çiftci、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

踵骨棘治療における疼痛に対するキネシオテーピングと体外衝撃波療法の効果:遡及的臨床研究

「かかとの痛み」という用語は、かかとの足底部分に局在し、かかとに体重がかかると悪化する一般的な痛みを伴う状態を表すために使用されます。 かかとに痛みがある患者は、足底筋膜の肥厚、異常な足底筋膜組織、厚い足底かかと脂肪体、および踵骨棘を有する可能性が高くなります。 踵骨棘は、通常、踵骨内側結節の直前に発生する骨の突起です。 足底筋膜炎や踵骨棘によって引き起こされるかかとの痛みには、全身的な治療、理学療法剤、運動、局所注射がよく適用されます。

この研究は、踵骨棘患者の痛みやその他の臨床転帰に対するESWTとキネシオテーピングの効果を調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

踵骨棘のため ESWT またはキネシオテーピングを受けた患者の治療前後の反応を比較します。 痛み、機能性、生活の質が臨床パラメータとして比較されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥
        • Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

かかとの痛みを訴えてシシュリ・ハミディエ・エトファル訓練研究病院の理学療法・リハビリテーション外来を申請した患者が評価された。 ESWTとキネシオテーピングを受けた患者のデータを病院システムの情報と比較した。

説明

包含基準:

  • 18歳以上でかかとに痛みのある方
  • 足のレントゲン写真で見られる踵骨棘

除外基準:

  • 過去3ヶ月以内にステロイドのかかと注射を受けた方
  • 過去6ヶ月以内に足・足首に外傷や手術を受けた方
  • 足や足首に影響を及ぼすリウマチ性疾患(脊椎関節炎など)を患っている方
  • 治療部位に開いた傷や感染症がある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
グループ 1 : ESWT 治療グループ
ESWT 治療は週に 1 回、5 週間適用されます。
グループ2:キネシオテーピング治療群
キネシオテーピングも週に1回、合計5セッション適用されました。 キネシオテーピングにはレーキ法を採用しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療前と治療後3ヶ月後の痛みの程度
時間枠:入会から3ヶ月目の治療終了まで
痛みのレベルは数値評価スケールで評価されます。 (最小値: 0、最大値: 10)
入会から3ヶ月目の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
かかとの感度の評価
時間枠:入会から3ヶ月目の治療終了まで
かかとの圧痛指数で評価されます。 (0=痛みなし; 1=痛みがある; 2=痛みがあり、泣き言を言う; 3=痛みがあり、泣き言を言い、引きこもります)
入会から3ヶ月目の治療終了まで
機能性の評価
時間枠:入会から3ヶ月目の治療終了まで
足部機能指数を使用した。 FFI は、足の病状が患者の痛み、障害、活動制限に及ぼす影響を定量化する 3 つのサブスケールに分割された 23 項目で構成されています。 痛み、障害、活動制限の下位尺度スコアの範囲は 0 ~ 100 です。
入会から3ヶ月目の治療終了まで
生活の質の評価
時間枠:入会から3ヶ月目の治療終了まで
12 項目の短い形式の健康調査 (SF-12) 生活の質スケールを使用して、一般的な生活の質を評価しました。 それは身体的コンポーネントスコア(PCS)と精神的コンポーネントスコア(MCS)として提示されました。 スコアの範囲は 0 ~ 100 で、スコアが高いほど身体的および精神的健康機能が良好であることを示します。
入会から3ヶ月目の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Banu Kuran, Professor、Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月30日

最初の投稿 (実際)

2024年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月30日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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