Efeitos da Kinesio Taping e da terapia extracorpórea por ondas de choque no esporão do calcâneo
30 de julho de 2024 atualizado por: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Efeitos da Kinesio Taping versus terapia extracorpórea por ondas de choque na dor no tratamento do esporão do calcâneo: um estudo clínico retrospectivo
O termo "dor no calcanhar" é usado para descrever uma condição dolorosa comum localizada na parte plantar do calcanhar e que piora quando o peso é colocado sobre o calcanhar. Pacientes com dor no calcanhar são mais propensos a ter fáscia plantar espessada, tecido anormal da fáscia plantar, coxim adiposo plantar mais espesso e esporão do calcâneo. Os esporões do calcâneo são saliências ósseas que normalmente ocorrem logo na frente da tuberosidade medial do calcâneo. Tratamentos médicos sistêmicos, agentes fisioterapêuticos, exercícios e injeções locais são frequentemente aplicados para dores no calcanhar causadas por fascite plantar e esporão do calcâneo.
Este estudo tem como objetivo examinar os efeitos da ESWT e da kinesio taping na dor e outros resultados clínicos em pacientes com esporão de calcâneo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
As respostas dos pacientes submetidos a ESWT ou kinesio taping devido ao esporão do calcâneo antes e depois do tratamento serão comparadas.
Dor, funcionalidade e qualidade de vida são os parâmetros clínicos comparados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
İstanbul, Peru
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram avaliados pacientes que se inscreveram no ambulatório de Medicina Física e Reabilitação do Hospital de Treinamento e Pesquisa Şişli Hamidiye Etfal com queixas de dor no calcanhar.
Os dados dos pacientes submetidos à ESWT e à kinesio taping foram comparados com as informações do sistema hospitalar.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos com dor no calcanhar
- Um esporão do calcâneo visto em radiografias do pé
Critério de exclusão:
- Aqueles que receberam uma injeção de esteróide no calcanhar nos últimos três meses
- Aqueles que sofreram trauma ou cirurgia no pé e tornozelo nos últimos seis meses
- Aqueles com uma doença reumática que afeta o pé e o tornozelo (por exemplo, espondiloartrite)
- Aqueles com feridas abertas ou infecções na área a ser tratada com lesões.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Grupo 1: grupo de tratamento ESWT
O tratamento ESWT é aplicado uma vez por semana durante 5 semanas
|
|
Grupo 2: grupo de tratamento com fita Kinesio
A Kinesio Taping também foi aplicada uma vez por semana, totalizando 5 sessões.
O método rake foi usado para kinesio taping.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de dor antes do tratamento e 3º mês após o tratamento
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
O nível de dor será avaliado com a Escala de Avaliação Numérica.
(mínimo: 0, máximo: 10)
|
Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da sensibilidade do calcanhar
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
Será avaliado com o índice de sensibilidade do calcanhar.
(0=sem dor; 1=doloroso; 2=doloroso e choraminga; 3=doloroso, choraminga e se retrai)
|
Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
|
Avaliação da funcionalidade
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
Foi utilizado o Índice de Função do Pé.
O FFI consiste em 23 itens divididos em 3 subescalas que quantificam o impacto da patologia do pé na dor, incapacidade e limitação de atividade dos pacientes.
As pontuações das subescalas de dor, incapacidade e limitação de atividades variam de 0 a 100.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
|
Avaliação da qualidade de vida
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
A escala de qualidade de vida do questionário de saúde resumido (SF-12) de 12 itens foi usada para avaliar a qualidade de vida geral.
Foi apresentado como escore do componente físico (PCS) e escore do componente mental (MCS).
As pontuações variam de 0 a 100, sendo que pontuações mais altas indicam melhor funcionamento da saúde física e mental.
|
Desde a inscrição até o final do tratamento no 3º mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26.09.2023 / 4096
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .