後外側椎間板ヘルニア患者の腰痛、椎間板高さ指数、姿勢の安定性、障害、歩行および機能に対する理学療法の効果 (DISC-RELIEF)
2024年8月1日 更新者：Foundation University Islamabad
後外側椎間板ヘルニア患者の腰痛、椎間板高さ指数、姿勢の安定性、障害、歩行および機能に対する理学療法の効果：DISC-RELIEF試験
現在の研究は、椎間板性腰痛患者の姿勢の安定性、痛みと機能、椎間板高さ指数の改善において、標準化された医学的治療と比較して、理学療法が有意に優れているかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
状態
招待による登録
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Federal
-
Islamabad、Federal、パキスタン
- Foundation University Islamabad
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は男性も女性も
- 後外側腰椎椎間板ヘルニア
- 18歳から50歳まで
- 腰痛の強度が視覚的アナログスケールで80/100mm未満、または数値的痛み評価スケールで8/10未満
- 積極的な周辺化と集中化の現象
除外基準:
- 歩行、姿勢の安定性、感覚の完全性を損なう可能性のある筋骨格系、代謝系、または神経系の障害のある個人は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群は、椎間板性腰痛の管理のための標準治療を受けます。
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標準診療
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実験的：実験グループ
理学療法グループは、椎間板性腰痛の管理のために理学療法を受けます。
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牽引台を使用した腰部牽引
マッケンジー拡張エクササイズ
20分間の干渉療法
20分間の温熱療法
マリガン腰部伸展の 3 ～ 5 回の持続的自然骨端グライド (SNAG)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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背中の痛み
時間枠：2週間
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痛みは、ビジュアル アナログ スケールによって測定されます。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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2週間
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姿勢安定性
時間枠：2週間
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姿勢の安定性は、Biodex バランス システムを介して測定されます。
スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
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2週間
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腰部の可動域
時間枠：2週間
|
腰部の可動域は傾斜計によって測定されます。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
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2週間
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歩長
時間枠：2週間
|
観察歩行解析を用いて歩行時の歩幅を解析します。
歩幅が大きいほど結果が良いことを意味する
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2週間
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腰椎障害
時間枠：2週間
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腰椎障害は、オスウェストリー障害指数によって測定されます。
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2週間
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歩行速度
時間枠：2週間
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歩行中の速度は観察歩行分析を使用して分析されます。
歩行速度が大きいほど良い結果が得られる
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2週間
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ケイデンス
時間枠：2週間
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歩行中のリズムは、1 分あたりの歩数である観察歩行分析を使用して分析されます。
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2週間
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椎間板高さ指数
時間枠：2週間
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ディスク高さ指数は、磁気共鳴画像法を使用して分析されます。
椎間板高さ指数が大きいほど、結果が良好であることを意味します
|
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Muhammad Osama, PhD*、Foundation University Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月7日
一次修了 (推定)
2025年2月7日
研究の完了 (推定)
2025年2月7日
試験登録日
最初に提出
2024年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月1日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月1日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。