物理治疗对后外侧椎间盘突出症患者腰痛、椎间盘高度指数、姿势稳定性、残疾、步态和功能的影响 (DISC-RELIEF)
2024年8月1日 更新者：Foundation University Islamabad
物理治疗对后外侧椎间盘突出症患者腰痛、椎间盘高度指数、姿势稳定性、残疾、步态和功能的影响：DISC-RELIEF 试验
本研究旨在确定与标准化药物治疗相比，物理治疗在改善椎间盘源性腰痛患者的姿势稳定性、疼痛和功能以及椎间盘高度指数方面是否显着优于标准化药物治疗。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Federal
-
Islamabad、Federal、巴基斯坦
- Foundation University Islamabad
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 男女参加者均可
- 后外侧型腰椎间盘突出症
- 年龄18-50岁
- 腰痛强度在视觉模拟量表上低于 80/100 毫米，在数字疼痛等级量表上低于 8/10
- 积极的外围化和中心化现象
排除标准：
- 患有任何可能损害步态、姿势稳定性或感觉完整性的肌肉骨骼、代谢或神经系统疾病的个体将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：控制组
对照组将接受治疗椎间盘源性腰痛的标准治疗。
|
标准医疗
|
|
实验性的：实验组
物理治疗组将接受物理治疗以治疗椎间盘源性腰痛。
|
使用牵引床进行腰部牵引
麦肯齐扩展练习
干扰疗法20分钟
热疗20分钟
Mulligan 腰椎伸展 3-5 次重复 持续自然骨突滑动 (SNAG)
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
背疼
大体时间：2周
|
疼痛将通过视觉模拟量表测量。
较高的分数表示较差的结果。
|
2周
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姿势稳定性
大体时间：2周
|
姿势稳定性将通过 Biodex 平衡系统进行测量。
较高的分数表示较差的结果。
|
2周
|
|
腰椎活动范围
大体时间：2周
|
腰椎活动范围将通过测斜仪测量。
较高的分数表示良好的结果。
|
2周
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步幅
大体时间：2周
|
步态期间的步长将使用观察步态分析进行分析。
更大的步幅意味着更好的结果
|
2周
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|
腰部残疾
大体时间：2周
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腰部残疾将通过 Oswestry 残疾指数进行测量。
|
2周
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步态速度
大体时间：2周
|
将使用观察步态分析来分析步态期间的速度。
更快的步态速度意味着更好的结果
|
2周
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节奏
大体时间：2周
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将使用观察步态分析来分析步态期间的步频，即每分钟的步数。
|
2周
|
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椎间盘高度指数
大体时间：2周
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将使用磁共振成像分析椎间盘高度指数。
椎间盘高度指数越大意味着效果越好
|
2周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad Osama, PhD*、Foundation University Islamabad
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年8月7日
初级完成 (估计的)
2025年2月7日
研究完成 (估计的)
2025年2月7日
研究注册日期
首次提交
2024年7月30日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月1日
首次发布 (实际的)
2024年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月1日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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