Effets de la physiothérapie sur les lombalgies, l'indice de hauteur discale, la stabilité posturale, le handicap, la démarche et la fonction chez les personnes atteintes de hernie discale postéro-latérale (DISC-RELIEF)
1 août 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Effets de la physiothérapie sur la lombalgie, l'indice de hauteur discale, la stabilité posturale, le handicap, la démarche et la fonction chez les personnes atteintes de hernie discale postéro-latérale : l'essai DISC-RELIEF
L'étude actuelle vise à déterminer si la thérapie physique est significativement supérieure pour améliorer la stabilité posturale, la douleur et la fonction et l'indice de hauteur discale chez les personnes souffrant de lombalgie discogène, par rapport au traitement médical standardisé.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan
- Foundation University Islamabad
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Participants hommes et femmes
- Hernie discale lombaire postéro-latérale
- Âgé de 18 à 50 ans
- Intensité de la lombalgie inférieure à 80/100 mm sur une échelle visuelle analogique ou 8/10 sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur
- Phénomène positif de périphérisation et de centralisation
Critère d'exclusion:
- Les personnes souffrant de troubles musculo-squelettiques, métaboliques ou neurologiques pouvant altérer la démarche, la stabilité posturale ou l'intégrité sensorielle seront exclues de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin recevra un traitement standard pour la prise en charge des lombalgies discogènes.
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Traitement médical standard
|
|
Expérimental: Groupe expérimental
Le groupe de physiothérapie recevra une thérapie physique pour la prise en charge des lombalgies discogènes.
|
Traction lombaire à l'aide d'une table de traction
Exercices d'extension Mckenzie
Thérapie interférentielle pendant 20 minutes
Thérapie thermique pendant 20 minutes
3 à 5 répétitions de l'extension lombaire de Mulligan Glissements apophysaires naturels soutenus (SNAG)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mal au dos
Délai: 2 semaines
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La douleur sera mesurée via une échelle visuelle analogique.
Un score plus élevé signifie un mauvais résultat.
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2 semaines
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Stabilité posturale
Délai: 2 semaines
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La stabilité posturale sera mesurée via le système d'équilibre Biodex.
Un score plus élevé signifie un mauvais résultat.
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2 semaines
|
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Gamme de mouvement lombaire
Délai: 2 semaines
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L'amplitude de mouvement lombaire sera mesurée via un inclinomètre.
Un score plus élevé signifie un bon résultat.
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2 semaines
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Longueur de foulée
Délai: 2 semaines
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La longueur de la foulée pendant la marche sera analysée à l'aide d'une analyse observationnelle de la marche.
Une plus grande longueur de foulée signifie un meilleur résultat
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2 semaines
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Handicap lombaire
Délai: 2 semaines
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Le handicap lombaire sera mesuré via l'indice de handicap d'Oswestry.
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2 semaines
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Vitesse de marche
Délai: 2 semaines
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La vitesse pendant la marche sera analysée à l'aide d'une analyse observationnelle de la marche.
Une plus grande vitesse de marche signifie de meilleurs résultats
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2 semaines
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Cadence
Délai: 2 semaines
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La cadence pendant la marche sera analysée à l'aide d'une analyse observationnelle de la marche, qui correspond au nombre de pas par minute.
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2 semaines
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Indice de hauteur de disque
Délai: 2 semaines
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L'indice de hauteur du disque sera analysé par imagerie par résonance magnétique.
Un indice de hauteur de disque plus élevé signifie de meilleurs résultats
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
7 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
7 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
7 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2024
Première publication (Réel)
2 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/16
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .