模型を活用して婦人科検査のスキルを向上
2025年2月3日 更新者:Ayse Cuvadar、Karabuk University
助産学生の婦人科検査スキル向上に向けたモデルを用いた研修研究
膣、腹部、乳房の検査は、助産学生にとって必須の婦人科検査スキルの 1 つであり、学習する必要がある重要なステップです。
ただし、性器領域のプライバシーのため、これらのスキルの指導に関してはいくつかの議論があります。
忠実度の低いマネキンやモデルは、基本的な精神運動スキルを習得するのに特に効果的でコスト効率が高くなります。
したがって、助産学生は安全な環境で臨床経験を積み、間違いを犯し、スキルを向上させることができます。
この研究のサンプルは、観察的ランダム化比較試験による事前テストおよび事後テストのデザインを使用する 64 人の助産学生 (実験 = 32、対照 = 32) で構成されています。
データ収集手段には、個人情報フォーム (PIF)、学習者ガイド (LG)、自信尺度 (SCS)、および学習自信尺度 (SSSCLS) が含まれます。
実験グループでは、理論的な知識を提供した後、両手検査、膣鏡による膣検査、子宮頸部スクリーニングのためのパプスメア検査、骨盤触診などの婦人科検査モデルに関する実習を受けます。
その後、各学生は個別に試験を実施し、学生 1 人あたり約 15 分が割り当てられます。
2 週間後、同じ学生にすべての試験手順を再度実行するよう求められます。
試験中、研究者は学習者用ガイドの完了した手順と不完全な手順をマークし、不備がある場合は完了するように学生に説明されます。
CS と SSSLS は事後テストとして実施されます。
対照群では、理論的な知識が提供された後、婦人科検査の手順の視覚的およびビデオによるデモンストレーションが生徒に示されます。
PIF と SCS は事前テストとして実施され、2 週間後、学生は実験室環境で試験手順を実行するよう求められ、その後事後テストが行われます。
調査の概要
詳細な説明
婦人科検診は女性の健康にとって重要なステップです。
早期の診断、治療、介入、経過観察は健康的な生活の基礎です。
助産師は女性の健康を維持する上で、特に婦人科および産科の詳細な評価を行う上で重要な役割を果たしています。
彼らは質の高い理論教育を受け、実践を改善する必要があります。
実践的なトレーニングは学習において重要であり、特にモデルやシミュレーション アプリケーションが臨床実践で重要な役割を果たす健康分野では重要です。
したがって、臨床検査スキルを別の教材を使用して学生に教えることもあり、学生が医学知識を習得しやすくなり、教育に費やす時間が短縮されます。
この計画された研究の目的は、モデルのサポートにより助産学生の婦人科検査スキルを向上させることです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Karabuk、七面鳥、78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük、七面鳥、78050
- Karabuk University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
カラビュク大学保健科学部助産学科3年生または4年生であること
- 18歳から25歳までの間であること
- 研究への参加に自発的に同意する
- トルコ共和国の国民であること
除外基準:
- 働かずに好きなときに退社できます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:介入(モデル)グループ
|
|
|
介入なし:対照群
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
模型を活用した婦人科検査スキルの向上
時間枠:5 人のグループは 15 分間の実験室トレーニングを受け、15 日後に実験室で実習します。
|
婦人科疾患
|
5 人のグループは 15 分間の実験室トレーニングを受け、15 日後に実験室で実習します。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年8月25日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2025年2月3日
試験登録日
最初に提出
2024年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月31日
最初の投稿 (実際)
2024年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- E-77192459-050.99-338662
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。