- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06536192
Gynekologisen tutkimuksen taitojen parantaminen mallin avulla
maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ayse Cuvadar, Karabuk University
Kätilöopiskelijoiden gynekologisten tutkimustaitojen parantaminen: koulutustutkimus mallien avulla
Emättimen, vatsan ja rintojen tutkimukset ovat kätilöopiskelijoiden keskeisiä gynekologisia tutkimustaitoja, ja ne ovat tärkeitä vaiheita, jotka on opittava.
Kuitenkin sukupuolielinten yksityisyyden vuoksi näiden taitojen opettamisesta käydään keskustelua.
Low-fidelity mallinuket ja mallit ovat erityisen tehokkaita ja kustannustehokkaita psykomotoristen perustaitojen hankkimisessa.
Näin kätilöopiskelijat voivat hankkia kliinistä kokemusta, tehdä virheitä turvallisessa ympäristössä ja kehittää taitojaan.
Tämän tutkimuksen otos koostuu 64 kätilöopiskelijasta (kokeellinen = 32, kontrolli = 32), jotka käyttävät esitestiä, testin jälkeistä suunnittelua ja havainnoivaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta.
Tiedonkeruuvälineitä ovat Personal Information Form (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) ja Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS).
Koeryhmässä opiskelijat saavat teoreettisen tiedon antamisen jälkeen käytännön koulutusta gynekologiseen tutkimusmalliin, mukaan lukien bimanuaalinen tutkimus, emättimen tähystintutkimus, kohdunkaulan seulontatutkimus ja lantion tunnustelu.
Tämän jälkeen jokainen opiskelija suorittaa kokeen erikseen, noin 15 minuuttia opiskelijaa kohden.
Kaksi viikkoa myöhemmin samoja opiskelijoita pyydetään suorittamaan kaikki kokeen vaiheet uudelleen.
Tenttien aikana tutkija merkitsee suoritetut ja keskeneräiset toimenpiteet oppijan oppaaseen ja mahdolliset puutteet selitetään opiskelijoille suorittamista varten.
CS ja SSSLS hallinnoidaan jälkitestiä varten.
Vertailuryhmässä opiskelijoille esitetään teoreettisen tiedon jälkeen visuaaliset ja videoesitykset gynekologisen tutkimuksen vaiheista.
PIF ja SCS annetaan esitestiä varten, ja kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijoita pyydetään suorittamaan tutkimusvaiheet laboratorioympäristössä, minkä jälkeen suoritetaan jälkitesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Gynekologinen tutkimus on tärkeä askel naisten terveyden kannalta.
Varhainen diagnoosi, hoito, interventio ja seuranta ovat terveen elämän perusta.
Kätilöillä on tärkeä rooli naisten terveyden ylläpitämisessä, erityisesti yksityiskohtaisten gynekologisten ja synnytysten arvioinnissa.
Heidän tulee saada laadukasta teoreettista koulutusta ja parantaa käytäntöjään.
Käytännön harjoittelu on tärkeää oppimisessa, erityisesti terveysalalla, jossa mallit ja simulaatiosovellukset ovat merkittävässä roolissa kliinisissä käytännöissä.
Siksi kliinisen tutkimuksen taitoja opetetaan joskus opiskelijoille eri materiaaleilla, mikä helpottaa opiskelijoiden lääketieteellisen tiedon oppimista ja vähentää koulutukseen käytettyä aikaa.
Tämän suunnitellun tutkimuksen tavoitteena on parantaa kätilöopiskelijoiden gynekologisten tutkimusten taitoja mallituella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Karabuk, Turkki, 78050
- Ayşe Çuvadar
-
Karabük, Turkki, 78050
- Karabuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
3. tai 4. vuoden kätilöopiskelija Karabükin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa
- Ikää 18-25
- Vapaaehtoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
- Turkin tasavallan kansalainen
Poissulkemiskriteerit:
- Lähde milloin haluat ilman työtä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio (malli) ryhmä
|
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Gynekologisen tarkastustaidon parantaminen mallin avulla
Aikaikkuna: 5 hengen ryhmät saavat 15 minuuttia laboratoriokoulutusta ja 15 päivää myöhemmin harjoittelua laboratoriossa.
|
Gynekologinen sairaus
|
5 hengen ryhmät saavat 15 minuuttia laboratoriokoulutusta ja 15 päivää myöhemmin harjoittelua laboratoriossa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 25. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 2. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-77192459-050.99-338662
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .