Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gynekologisen tutkimuksen taitojen parantaminen mallin avulla

maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Ayse Cuvadar, Karabuk University

Kätilöopiskelijoiden gynekologisten tutkimustaitojen parantaminen: koulutustutkimus mallien avulla

Emättimen, vatsan ja rintojen tutkimukset ovat kätilöopiskelijoiden keskeisiä gynekologisia tutkimustaitoja, ja ne ovat tärkeitä vaiheita, jotka on opittava. Kuitenkin sukupuolielinten yksityisyyden vuoksi näiden taitojen opettamisesta käydään keskustelua. Low-fidelity mallinuket ja mallit ovat erityisen tehokkaita ja kustannustehokkaita psykomotoristen perustaitojen hankkimisessa. Näin kätilöopiskelijat voivat hankkia kliinistä kokemusta, tehdä virheitä turvallisessa ympäristössä ja kehittää taitojaan. Tämän tutkimuksen otos koostuu 64 kätilöopiskelijasta (kokeellinen = 32, kontrolli = 32), jotka käyttävät esitestiä, testin jälkeistä suunnittelua ja havainnoivaa satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta. Tiedonkeruuvälineitä ovat Personal Information Form (PIF), Learner's Guide (LG), Self-Confidence Scale (SCS) ja Self-Confidence in Learning Scale (SSSCLS). Koeryhmässä opiskelijat saavat teoreettisen tiedon antamisen jälkeen käytännön koulutusta gynekologiseen tutkimusmalliin, mukaan lukien bimanuaalinen tutkimus, emättimen tähystintutkimus, kohdunkaulan seulontatutkimus ja lantion tunnustelu. Tämän jälkeen jokainen opiskelija suorittaa kokeen erikseen, noin 15 minuuttia opiskelijaa kohden. Kaksi viikkoa myöhemmin samoja opiskelijoita pyydetään suorittamaan kaikki kokeen vaiheet uudelleen. Tenttien aikana tutkija merkitsee suoritetut ja keskeneräiset toimenpiteet oppijan oppaaseen ja mahdolliset puutteet selitetään opiskelijoille suorittamista varten. CS ja SSSLS hallinnoidaan jälkitestiä varten. Vertailuryhmässä opiskelijoille esitetään teoreettisen tiedon jälkeen visuaaliset ja videoesitykset gynekologisen tutkimuksen vaiheista. PIF ja SCS annetaan esitestiä varten, ja kaksi viikkoa myöhemmin opiskelijoita pyydetään suorittamaan tutkimusvaiheet laboratorioympäristössä, minkä jälkeen suoritetaan jälkitesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Gynekologinen tutkimus on tärkeä askel naisten terveyden kannalta. Varhainen diagnoosi, hoito, interventio ja seuranta ovat terveen elämän perusta. Kätilöillä on tärkeä rooli naisten terveyden ylläpitämisessä, erityisesti yksityiskohtaisten gynekologisten ja synnytysten arvioinnissa. Heidän tulee saada laadukasta teoreettista koulutusta ja parantaa käytäntöjään. Käytännön harjoittelu on tärkeää oppimisessa, erityisesti terveysalalla, jossa mallit ja simulaatiosovellukset ovat merkittävässä roolissa kliinisissä käytännöissä. Siksi kliinisen tutkimuksen taitoja opetetaan joskus opiskelijoille eri materiaaleilla, mikä helpottaa opiskelijoiden lääketieteellisen tiedon oppimista ja vähentää koulutukseen käytettyä aikaa. Tämän suunnitellun tutkimuksen tavoitteena on parantaa kätilöopiskelijoiden gynekologisten tutkimusten taitoja mallituella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Karabuk, Turkki, 78050
        • Ayşe Çuvadar
      • Karabük, Turkki, 78050
        • Karabuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 3. tai 4. vuoden kätilöopiskelija Karabükin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa

    • Ikää 18-25
    • Vapaaehtoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen
    • Turkin tasavallan kansalainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Lähde milloin haluat ilman työtä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio (malli) ryhmä
  1. Prosessi: Opiskelijoille annetaan teoreettista tietoa, jonka jälkeen erityyppiset gynekologiset tutkimukset selitetään käytännössä mallilla laboratorioympäristössä.
  2. Prosessi: Oppilasopas täytetään.
  3. Prosessi: 15 päivän kuluttua opiskelijat viedään takaisin laboratorioympäristöön täyttämään oppilasopas uudelleen. Lisäksi viimeistä koetta varten täytetään Self-Confidence Scale (SCS) ja Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale (SSSLS).
  1. Prosessi: Opiskelijoille annetaan teoreettista tietoa, jonka jälkeen erityyppiset gynekologiset tutkimukset selitetään käytännössä mallilla laboratorioympäristössä.
  2. Prosessi: Oppilasopas täytetään.
  3. Prosessi: 15 päivän kuluttua opiskelijat viedään takaisin laboratorioympäristöön täyttämään oppilasopas uudelleen. Lisäksi viimeistä koetta varten täytetään SCS ja SSSLS.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
  1. Toimenpide: Opiskelijan gynekologisen tarkastuksen arvioinnin vaiheet, tarkoitus, potilaan valmistelu ja arvioinnin prosessi opastetaan teoreettisella tiedolla.
  2. Toimenpide: Esitestit suoritetaan.
  3. Toimenpide: Kaksi viikkoa myöhemmin, Self-Confidence Scale (SCS); Opiskelijan opas (LG) ja (Oppilaiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimisessa -asteikko) SSSCLS täytetään loppukoetta varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gynekologisen tarkastustaidon parantaminen mallin avulla
Aikaikkuna: 5 hengen ryhmät saavat 15 minuuttia laboratoriokoulutusta ja 15 päivää myöhemmin harjoittelua laboratoriossa.
Gynekologinen sairaus
5 hengen ryhmät saavat 15 minuuttia laboratoriokoulutusta ja 15 päivää myöhemmin harjoittelua laboratoriossa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 25. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa